About: Úloha FLT3 mutací v patogenezi akutní myeloidní leukemie     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Vysledek, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
Description
  • FLT3 (FMS-like tyrosine kinase 3) is a tyrosine kinase receptor expressed by early hematopoietic progenitor cells and is essential fot its normal development and proliferation. Activating mutations of this kinase are found in approximately 40% of all AML cases and are therefore on of the most common genetic alterations observed in AML. Mutations in FLT3 gene lead to constitutive phosphorylation of the receptor and consecutive activation of downstream signalling pathways resulting in uncontrolled cell proliferation. FLT3 mutational status, especially internal tandem duplications in exons 14 and 15, appears to be a significant prognostic indicator associated with a distinctly worse clinical outcome in AML patients with normal cytogenetics in terms of shorter complete remission duration (CRD) and disease free survival (DFS). Prognostic imapct of point mutations in tyrosine kinase domain is less clear and is still under debate. (en)
  • Receptorová tyrozinkináza FLT3(FMS-like tyrosine kinase 3) je exprimována časnými hematopoetickými progenitorovými buňkami a hraje klíčovou roli v regualci jejich vývoje a proliferace. Aktivační mutace této kinázy jsou přítomny přibližně u 40% pacientů s akutní myeloidní leukemií (AML) a patří tak k nejčastějším genetickým aberacím AML. Mutace FLT3 genu vedou ke konstitutivní fosforylaci receptoru a k následné aktivaci signálních drah vedoucích k nekontrovatelnému dělení buněk. Mutační status FLT3 genu je důležitým prognostickým ukazatelem, zejména přítomnost interních tandemových duplikací v exonech 14 a 15 znamená pro pacienty s normálním karyotypem zhoršení prognózy z hlediska signifikantního zkrácení trvání kompletní remise (CRD) a intervalu bez symptomů nemoci (DFS). Klinický význam bodových mutací v tyrozikinázové doméně FLT3 genu je méně zřejmý a je stále předmětem diskuse.
  • Receptorová tyrozinkináza FLT3(FMS-like tyrosine kinase 3) je exprimována časnými hematopoetickými progenitorovými buňkami a hraje klíčovou roli v regualci jejich vývoje a proliferace. Aktivační mutace této kinázy jsou přítomny přibližně u 40% pacientů s akutní myeloidní leukemií (AML) a patří tak k nejčastějším genetickým aberacím AML. Mutace FLT3 genu vedou ke konstitutivní fosforylaci receptoru a k následné aktivaci signálních drah vedoucích k nekontrovatelnému dělení buněk. Mutační status FLT3 genu je důležitým prognostickým ukazatelem, zejména přítomnost interních tandemových duplikací v exonech 14 a 15 znamená pro pacienty s normálním karyotypem zhoršení prognózy z hlediska signifikantního zkrácení trvání kompletní remise (CRD) a intervalu bez symptomů nemoci (DFS). Klinický význam bodových mutací v tyrozikinázové doméně FLT3 genu je méně zřejmý a je stále předmětem diskuse. (cs)
Title
  • Úloha FLT3 mutací v patogenezi akutní myeloidní leukemie
  • Úloha FLT3 mutací v patogenezi akutní myeloidní leukemie (cs)
  • The role of FLT3 mutations in the pathogenesis of acute myeloid leukemia (en)
skos:prefLabel
  • Úloha FLT3 mutací v patogenezi akutní myeloidní leukemie
  • Úloha FLT3 mutací v patogenezi akutní myeloidní leukemie (cs)
  • The role of FLT3 mutations in the pathogenesis of acute myeloid leukemia (en)
skos:notation
  • RIV/00216224:14110/09:00038551!RIV11-MSM-14110___
http://linked.open...avai/riv/aktivita
http://linked.open...avai/riv/aktivity
  • S, V
http://linked.open...iv/cisloPeriodika
  • 4
http://linked.open...vai/riv/dodaniDat
http://linked.open...aciTvurceVysledku
http://linked.open.../riv/druhVysledku
http://linked.open...iv/duvernostUdaju
http://linked.open...titaPredkladatele
http://linked.open...dnocenehoVysledku
  • 347431
http://linked.open...ai/riv/idVysledku
  • RIV/00216224:14110/09:00038551
http://linked.open...riv/jazykVysledku
http://linked.open.../riv/klicovaSlova
  • FLT3 receptor tyrosine kinase; cyogenetically normal AML; internal tandem duplication; prognostic marker (en)
http://linked.open.../riv/klicoveSlovo
http://linked.open...odStatuVydavatele
  • CZ - Česká republika
http://linked.open...ontrolniKodProRIV
  • [F8163B15CF07]
http://linked.open...i/riv/nazevZdroje
  • Transfuze a hematologie dnes
http://linked.open...in/vavai/riv/obor
http://linked.open...ichTvurcuVysledku
http://linked.open...cetTvurcuVysledku
http://linked.open...UplatneniVysledku
http://linked.open...v/svazekPeriodika
  • 15
http://linked.open...iv/tvurceVysledku
  • Dvořáková, Dana
  • Jurček, Tomáš
  • Mayer, Jiří
  • Rázga, Filip
  • Gazdová, Jana
  • Ježíšková, Ivana
issn
  • 1213-5763
number of pages
http://localhost/t...ganizacniJednotka
  • 14110
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 24 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software