About: Multiple System Atrophy with Dementia     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Vysledek, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
Description
  • Multiple system atrophy (MSA) is a sporadic neurodegenerative disease of undetermined etiology and pathogenesis. Clinically, there are combinations of extrapyramidal, cerebellar, pyramidal and autonomic dysfunctions. Diagnosis is sorted according to criteria into possible, probable and definite MSA. Our patient is a 43-year-old man who suffred from atypical neurological symptomatology and cognitive impairment of uncertain etiology. There was no family history of neurodegenerative disease. This case ilustrates the relevance of detailed neuropsychological assessment and that D2 receptor assay with 123I-IBMZ SPECT may be helpful in patients with normal MRI and questionable MSA. The presence of dementia is considered not to be a feature of MSA. Cognitive impairment was one of initial syndrome in this case and it adds to the great clinicopathological complexity of MSA. Treatment is mainly supportive, as no curative therapy is known. (en)
  • Multisystémová atrofie (MSA) je sporadická neurodegenerativní choroba neurčité etiologie a patogeneze. Klinicky se jedná o kombinace extrapyramidálních, cerebelárních, pyramidálních a autonomních dysfunkcí. Diagnóza stanovuje podle kritérií možnou, pravděpodobnou a definitivní MSA. Náš pacient je čtyřiatřicetiletý muž, který trpí atypickou neurologickou symptomatologií a kognitivní poruchou neurčité etiologie.Tento případ ilustruje relevanci detailního neuropsychologického hodnocení a užitečnost kvantitativního rozboru D2 receptoru pomocí 123I-IBMZ SPECT u pacientů s normální MRI a s podezřením na MSA. Přítomnost demence se nepovažuje za znak MSA. Kognitivní porucha je v tomto případě jednou z iniciálních syndromů a řadí se k rozsáhlé klinickopatologické komplexitě MSA. Vzhledem k tomu, že žádná léčebná terapie není známa, léčba je především podpůrná.
  • Multisystémová atrofie (MSA) je sporadická neurodegenerativní choroba neurčité etiologie a patogeneze. Klinicky se jedná o kombinace extrapyramidálních, cerebelárních, pyramidálních a autonomních dysfunkcí. Diagnóza stanovuje podle kritérií možnou, pravděpodobnou a definitivní MSA. Náš pacient je čtyřiatřicetiletý muž, který trpí atypickou neurologickou symptomatologií a kognitivní poruchou neurčité etiologie.Tento případ ilustruje relevanci detailního neuropsychologického hodnocení a užitečnost kvantitativního rozboru D2 receptoru pomocí 123I-IBMZ SPECT u pacientů s normální MRI a s podezřením na MSA. Přítomnost demence se nepovažuje za znak MSA. Kognitivní porucha je v tomto případě jednou z iniciálních syndromů a řadí se k rozsáhlé klinickopatologické komplexitě MSA. Vzhledem k tomu, že žádná léčebná terapie není známa, léčba je především podpůrná. (cs)
Title
  • Multiple System Atrophy with Dementia (en)
  • Multisystémová Atrofie s demencí
  • Multisystémová Atrofie s demencí (cs)
skos:prefLabel
  • Multiple System Atrophy with Dementia (en)
  • Multisystémová Atrofie s demencí
  • Multisystémová Atrofie s demencí (cs)
skos:notation
  • RIV/00216208:11150/03:00004314!RIV08-MSM-11150___
http://linked.open.../vavai/riv/strany
  • 136;137
http://linked.open...avai/riv/aktivita
http://linked.open...avai/riv/aktivity
  • S
http://linked.open...iv/cisloPeriodika
  • Suppl. 2
http://linked.open...vai/riv/dodaniDat
http://linked.open...aciTvurceVysledku
http://linked.open.../riv/druhVysledku
http://linked.open...iv/duvernostUdaju
http://linked.open...titaPredkladatele
http://linked.open...dnocenehoVysledku
  • 616912
http://linked.open...ai/riv/idVysledku
  • RIV/00216208:11150/03:00004314
http://linked.open...riv/jazykVysledku
http://linked.open.../riv/klicovaSlova
  • Multiple; System; Atrophy; Dementia (en)
http://linked.open.../riv/klicoveSlovo
http://linked.open...odStatuVydavatele
  • CZ - Česká republika
http://linked.open...ontrolniKodProRIV
  • [14A8131EDBA1]
http://linked.open...i/riv/nazevZdroje
  • Psychiatrie
http://linked.open...in/vavai/riv/obor
http://linked.open...ichTvurcuVysledku
http://linked.open...cetTvurcuVysledku
http://linked.open...UplatneniVysledku
http://linked.open...v/svazekPeriodika
  • 7
http://linked.open...iv/tvurceVysledku
  • Libiger, Jan
  • Masopust, Jiří
  • Vališ, Martin
  • Urbanová, Elen
  • Říhová (Lenderová), Zuzana
issn
  • 1211-7579
number of pages
http://localhost/t...ganizacniJednotka
  • 11150
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 77 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software