Attributes | Values |
---|
rdf:type
| |
Description
| - PU.1 downregulation within haematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs) is the primary mechanism for the development of acute myeloid leukaemia (AML) in mice with homozygous deletion of the upstream regulatory element (URE) of PU.1 gene. p53 is a well known tumor suppressor that is often mutated in human haematologic malignancies including AML and adds to their aggressiveness; however its genetic deletion does not cause AML in mouse. Deletion of p53 in the PU.1ure/ure mice (PU.1ure/urep53-/-) results in more aggressive AML with shortened overall survival. PU.1ure/urep53-/- progenitors express significantly lower PU.1 levels. In addition to URE deletion we searched for other mechanisms that in absence of p53 contribute to decreased PU.1 levels in PU.1ure/urep53-/-mice. We found involvement of Myb and miR- 155 in downregulation of PU.1 in aggressive murine AML. Upon inhibition of either Myb or miR-155 in vitro the AML progenitors restore PU.1 levels and lose leukaemic cell growth similarly to PU.1 rescue. The MYB/miR-155/PU.1 axis is a target of p53 and is activated early after p53 loss as indicated by transient p53 knockdown. Furthermore, deregulation of both MYB and miR-155 coupled with PU.1 downregulation was observed in human AML, suggesting that MYB/miR-155/PU.1 mechanism may be involved in pathogenesis of AML and its aggressiveness characterized by p53 mutation. (en)
- Dizertační práce, UK v Praze, 190 s. Snížení hladiny PU.1 v hematopoetických kmenových a progenitorových buňkách (HSPCs) je primárním mechanismem pro rozvoj akutní myeloidní leukémie (AML) u myší s homozygotní delecí %22upstream regulatory element%22 (URE) genu PU.1. p53 je tumor supresorový gen, který je často mutovaný u lidských hematologických malignit (včetně AML) a přispívá k jejich agresivitě; navzdory tomu jeho genetická delece nezpůsobuje u myší AML. Delece p53 u myší PU.1ure/ure (PU.1ure/urep53-/-) způsobuje agresivní formu AML se zkrácenou dobou celkového přežití. PU.1ure/urep53-/- progenitory exprimují signifikantně nižší hladinu PU.1. Zaměřili jsme se proto na mechanismy, jež za nepřítomnosti p53 přispívají ke snižování hladiny PU.1 v PU.1ure/urep53-/- progenitorech. Nalezli jsme vliv onkogenů: Myb a jeho cíle mikroRNA miR-155 na downregulaci PU.1 u agresivní myší AML. Inhibicí onkogenů Myb nebo miR-155 in vitro dochází u AML progenitorů k znovuobnovení hladin PU.1 a ztrátě leukemického buněčného růstu podobně jako při obnově exprese PU.1. Transientní potlačení exprese p53 ukázalo, že dráha MYB/miR-155/PU.1 je cílem p53, která se aktivuje brzy po ztrátě p53. Deregulace MYB a miR-155 spojená s poklesem hladiny PU.1 byla také pozorováná v lidské AML, což naznačuje, že nově objevená onkogenní dráha p53/MYB/miR-155/PU.1 může být zapojena do patogeneze lidské agresivní AML charakterizováné mutací p53.
- Dizertační práce, UK v Praze, 190 s. Snížení hladiny PU.1 v hematopoetických kmenových a progenitorových buňkách (HSPCs) je primárním mechanismem pro rozvoj akutní myeloidní leukémie (AML) u myší s homozygotní delecí %22upstream regulatory element%22 (URE) genu PU.1. p53 je tumor supresorový gen, který je často mutovaný u lidských hematologických malignit (včetně AML) a přispívá k jejich agresivitě; navzdory tomu jeho genetická delece nezpůsobuje u myší AML. Delece p53 u myší PU.1ure/ure (PU.1ure/urep53-/-) způsobuje agresivní formu AML se zkrácenou dobou celkového přežití. PU.1ure/urep53-/- progenitory exprimují signifikantně nižší hladinu PU.1. Zaměřili jsme se proto na mechanismy, jež za nepřítomnosti p53 přispívají ke snižování hladiny PU.1 v PU.1ure/urep53-/- progenitorech. Nalezli jsme vliv onkogenů: Myb a jeho cíle mikroRNA miR-155 na downregulaci PU.1 u agresivní myší AML. Inhibicí onkogenů Myb nebo miR-155 in vitro dochází u AML progenitorů k znovuobnovení hladin PU.1 a ztrátě leukemického buněčného růstu podobně jako při obnově exprese PU.1. Transientní potlačení exprese p53 ukázalo, že dráha MYB/miR-155/PU.1 je cílem p53, která se aktivuje brzy po ztrátě p53. Deregulace MYB a miR-155 spojená s poklesem hladiny PU.1 byla také pozorováná v lidské AML, což naznačuje, že nově objevená onkogenní dráha p53/MYB/miR-155/PU.1 může být zapojena do patogeneze lidské agresivní AML charakterizováné mutací p53. (cs)
|
Title
| - Studium mechanismů agresivity akutní myeloidní leukemie v myším modelu nesoucím mutace genů Spi1 (PU.1) a Trp53
- Studium mechanismů agresivity akutní myeloidní leukemie v myším modelu nesoucím mutace genů Spi1 (PU.1) a Trp53 (cs)
- Delineating aggressiveness of acute myeloid leukemia in a mouse model carrying mutations of Spi1 (PU.1) and Trp53 (en)
|
skos:prefLabel
| - Studium mechanismů agresivity akutní myeloidní leukemie v myším modelu nesoucím mutace genů Spi1 (PU.1) a Trp53
- Studium mechanismů agresivity akutní myeloidní leukemie v myším modelu nesoucím mutace genů Spi1 (PU.1) a Trp53 (cs)
- Delineating aggressiveness of acute myeloid leukemia in a mouse model carrying mutations of Spi1 (PU.1) and Trp53 (en)
|
skos:notation
| - RIV/00216208:11110/14:10283590!RIV15-MSM-11110___
|
http://linked.open...avai/riv/aktivita
| |
http://linked.open...avai/riv/aktivity
| - I, P(ED1.1.00/02.0109), P(GAP305/12/1033), S
|
http://linked.open...vai/riv/dodaniDat
| |
http://linked.open...aciTvurceVysledku
| |
http://linked.open.../riv/druhVysledku
| |
http://linked.open...iv/duvernostUdaju
| |
http://linked.open...titaPredkladatele
| |
http://linked.open...dnocenehoVysledku
| |
http://linked.open...ai/riv/idVysledku
| - RIV/00216208:11110/14:10283590
|
http://linked.open...riv/jazykVysledku
| |
http://linked.open.../riv/klicovaSlova
| - Trp53; Spi1 (PU.1); mutations; mouse model; acute myeloid leukemia (en)
|
http://linked.open.../riv/klicoveSlovo
| |
http://linked.open...ontrolniKodProRIV
| |
http://linked.open...in/vavai/riv/obor
| |
http://linked.open...ichTvurcuVysledku
| |
http://linked.open...cetTvurcuVysledku
| |
http://linked.open...vavai/riv/projekt
| |
http://linked.open...UplatneniVysledku
| |
http://linked.open...iv/tvurceVysledku
| |
http://localhost/t...ganizacniJednotka
| |