About: Výsledky testování BRCA1 a BRCA2 genů u rizikových pacientek v molekulárně genetické laboratoři MOÚ     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Vysledek, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
Description
  • Nosičky zárodečné mutace v genu BRCA1 nebo BRCA2 mají vysoké riziko onemocnění nádorem prsu nebo ovaria, mají však i zvýšené riziko některých jiných malignit. Výsledky genetického testování u 311 pacientek s rizikovou rodinnou anamnézou ( positivní záchyt u 35.7%), u 26 pacientek se sporadickým bilaterálním karcinomem prsu nebo ovaria ( positivní záchyt u 34.6%) a u 60 pacientek s časným výskytem unilaterálního nádoru prsu nebo ovaria (positivní záchyt u 6.7%) jsou presentovány. U českých pacientek se nejčastěji vyskytuje pět mutací, tři v genu BRCA1 a 2 v genu BRCA2. Ostatní mutace jsou rozkloženy v průběhu obou genů. Dále byly zachyceny varianty neznámého klinického významu, 12 v genu BRCA1 a 16 v genu BRCA2. U 105 z 267 příbuzných bylo potvrzeno nosičství mutace a vysoké riziko onemocnění.
  • Nosičky zárodečné mutace v genu BRCA1 nebo BRCA2 mají vysoké riziko onemocnění nádorem prsu nebo ovaria, mají však i zvýšené riziko některých jiných malignit. Výsledky genetického testování u 311 pacientek s rizikovou rodinnou anamnézou ( positivní záchyt u 35.7%), u 26 pacientek se sporadickým bilaterálním karcinomem prsu nebo ovaria ( positivní záchyt u 34.6%) a u 60 pacientek s časným výskytem unilaterálního nádoru prsu nebo ovaria (positivní záchyt u 6.7%) jsou presentovány. U českých pacientek se nejčastěji vyskytuje pět mutací, tři v genu BRCA1 a 2 v genu BRCA2. Ostatní mutace jsou rozkloženy v průběhu obou genů. Dále byly zachyceny varianty neznámého klinického významu, 12 v genu BRCA1 a 16 v genu BRCA2. U 105 z 267 příbuzných bylo potvrzeno nosičství mutace a vysoké riziko onemocnění. (cs)
  • Carriers of BRCA1 or BRCA2 germline mutations are having a high risk of breast and ovarian cancer and a moderate risk of other cancers. The results of genetic testing in 311 patients with high-risk family history ( positive testing in 35.7%), in 26 patients with sporadic bilateral breast or ovarian cancer ( positive testing in 34.6%) and in 60 patients with sporadic early onset unilateral breast/ovarian cancer( positive testing in 6.7%) is presented. Five mutations are most frequently found in Czech patients, three in BRCA1 and two in BRCA2 gene. Other mutations are scattered through both genes. Some variants with unknown clinical significance were also detected, 12 in BRCA1 and 16 in BRCA2 gene. In 105 of 267 relatives germline mutation was found and the high-risk of cancer was confirmed. (en)
Title
  • Výsledky testování BRCA1 a BRCA2 genů u rizikových pacientek v molekulárně genetické laboratoři MOÚ
  • The results of BRCA1 and BRCA2 testing in high-risk patients in molecular genetic laboratory of Masaryk Memorial Cancer Institute in Brno (en)
  • Výsledky testování BRCA1 a BRCA2 genů u rizikových pacientek v molekulárně genetické laboratoři MOÚ (cs)
skos:prefLabel
  • Výsledky testování BRCA1 a BRCA2 genů u rizikových pacientek v molekulárně genetické laboratoři MOÚ
  • The results of BRCA1 and BRCA2 testing in high-risk patients in molecular genetic laboratory of Masaryk Memorial Cancer Institute in Brno (en)
  • Výsledky testování BRCA1 a BRCA2 genů u rizikových pacientek v molekulárně genetické laboratoři MOÚ (cs)
skos:notation
  • RIV/00209805:_____/04:00013898!RIV/2005/MZ0/L26005/N
http://linked.open.../vavai/riv/strany
  • 104; 105
http://linked.open...avai/riv/aktivita
http://linked.open...avai/riv/aktivity
  • P(NC5561), P(NC6396), Z(MZ00020980501)
http://linked.open...vai/riv/dodaniDat
http://linked.open...aciTvurceVysledku
http://linked.open.../riv/druhVysledku
http://linked.open...iv/duvernostUdaju
http://linked.open...titaPredkladatele
http://linked.open...dnocenehoVysledku
  • 593836
http://linked.open...ai/riv/idVysledku
  • RIV/00209805:_____/04:00013898
http://linked.open...riv/jazykVysledku
http://linked.open.../riv/klicovaSlova
  • BRCA1;BRCA2;genes;genetic testing;pathogenic mutation (en)
http://linked.open.../riv/klicoveSlovo
http://linked.open...ontrolniKodProRIV
  • [A39B2FF16C86]
http://linked.open...v/mistoKonaniAkce
  • Brno
http://linked.open...i/riv/mistoVydani
  • Brno
http://linked.open...i/riv/nazevZdroje
  • Edukační sborník: XXVIII. Brněnské onkologické dny a XVIII. Konference pro sestry a laboranty
http://linked.open...in/vavai/riv/obor
http://linked.open...ichTvurcuVysledku
http://linked.open...cetTvurcuVysledku
http://linked.open...vavai/riv/projekt
http://linked.open...UplatneniVysledku
http://linked.open...iv/tvurceVysledku
  • Foretová, Lenka
http://linked.open...vavai/riv/typAkce
http://linked.open.../riv/zahajeniAkce
http://linked.open...n/vavai/riv/zamer
number of pages
http://purl.org/ne...btex#hasPublisher
  • Masarykův onkologický ústav
https://schema.org/isbn
  • 80-239-0175-3
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 48 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software