| Attributes | Values |
|---|
| rdf:type
| |
| rdfs:seeAlso
| |
| Description
| - The aim of the study was to analyze the influence of continuous venovenous hemofiltration (CVVH) on efficacy of vancomycin dosage in critically ill septic patients (pts). Using pharmacokinetic modelling we tried to find an individual dosing regimen for the first day and to optimize pts´ chance of achieving sufficient AUC/MIC90 values. lure, n = 6). Results: Only 4 pts (27 %) maintained trough levels above the recommended minimum of 10 mg/l at the end of the first day (1 stage I, 3 stage F). Stage F pts were more likely to reach trough levels (50 % vs. 11 %) and AUC/MIC90 (100 % vs. 67 %). Conclusions: Current vancomycin dosing recommendations for critically ill patients on CVVH fail to achieve target trough levels on Day 1. The resulting AUC/MIC90 is sufficient only for pathogens with low MIC90. Boosted loading dose can increase efficacy for MIC90 = 1.0. More aggressive loading doses should be used in critically ill septic patients on CVVH to achieve adequate therapeutic exposure during this critical time period. (en)
- Cíl studie: Posoudit vliv kontinuální venovenózní hemofiltrace na účinnost dávkování vankomycinu u kriticky nemocných v sepsi. Za použití farmakokinetického modelu jsme se pokusili najít individuální dávkovací režimy pro první den léčby a dosáhnout přitom požadované AUC/MIC90. Výsledky: Jen u čtyř pacientů (27 %) byla na konci prvního dne léčby údolní koncentrace VAN nad požadovanými 10 mg/l. Zkrácením dávkovacího intervalu ze 12 na 8 hodin a z 24 na 12 hodin by se při MIC90 = 1 mg/l zvýšila možnost dosáhnout správné AUC/MIC90 ze 27 % na 87 %, stejně jako v případě navýšení úvodní dávky o 0,5 g. Žávěr: Obvykle používané dávkování vankomycinu nevede u kriticky nemocných léčených CVVH během prvního dne k adekvátní údolní koncentraci. Výsledné AUC/MIC90 je dostatečné jen u patogenů s nízkým MIC90. Intenzifikované dávkování by zvýšilo účinnost léčby jen při MIC90 = 1,0. Pacienti v sepsi vyžadují při CVVH podání výrazně vyšší úvodní dávky, aby byla v tomto kritickém období zajištěna správná účinnost léčby.
- Cíl studie: Posoudit vliv kontinuální venovenózní hemofiltrace na účinnost dávkování vankomycinu u kriticky nemocných v sepsi. Za použití farmakokinetického modelu jsme se pokusili najít individuální dávkovací režimy pro první den léčby a dosáhnout přitom požadované AUC/MIC90. Výsledky: Jen u čtyř pacientů (27 %) byla na konci prvního dne léčby údolní koncentrace VAN nad požadovanými 10 mg/l. Zkrácením dávkovacího intervalu ze 12 na 8 hodin a z 24 na 12 hodin by se při MIC90 = 1 mg/l zvýšila možnost dosáhnout správné AUC/MIC90 ze 27 % na 87 %, stejně jako v případě navýšení úvodní dávky o 0,5 g. Žávěr: Obvykle používané dávkování vankomycinu nevede u kriticky nemocných léčených CVVH během prvního dne k adekvátní údolní koncentraci. Výsledné AUC/MIC90 je dostatečné jen u patogenů s nízkým MIC90. Intenzifikované dávkování by zvýšilo účinnost léčby jen při MIC90 = 1,0. Pacienti v sepsi vyžadují při CVVH podání výrazně vyšší úvodní dávky, aby byla v tomto kritickém období zajištěna správná účinnost léčby. (cs)
|
| Title
| - Dávkování vankomycinu při kontinuální náhradě funkce ledvin
- Dávkování vankomycinu při kontinuální náhradě funkce ledvin (cs)
- Dosage of vancomycin during continuous renal replacement therapy (en)
|
| skos:prefLabel
| - Dávkování vankomycinu při kontinuální náhradě funkce ledvin
- Dávkování vankomycinu při kontinuální náhradě funkce ledvin (cs)
- Dosage of vancomycin during continuous renal replacement therapy (en)
|
| skos:notation
| - RIV/00098892:_____/11:#0000104!RIV12-MZ0-00098892
|
| http://linked.open...avai/riv/aktivita
| |
| http://linked.open...avai/riv/aktivity
| |
| http://linked.open...iv/cisloPeriodika
| |
| http://linked.open...vai/riv/dodaniDat
| |
| http://linked.open...aciTvurceVysledku
| |
| http://linked.open.../riv/druhVysledku
| |
| http://linked.open...iv/duvernostUdaju
| |
| http://linked.open...titaPredkladatele
| |
| http://linked.open...dnocenehoVysledku
| |
| http://linked.open...ai/riv/idVysledku
| - RIV/00098892:_____/11:#0000104
|
| http://linked.open...riv/jazykVysledku
| |
| http://linked.open.../riv/klicovaSlova
| - vancomycin therapeutic drug monitoring sepsis acute kidney injury (en)
|
| http://linked.open.../riv/klicoveSlovo
| |
| http://linked.open...odStatuVydavatele
| |
| http://linked.open...ontrolniKodProRIV
| |
| http://linked.open...i/riv/nazevZdroje
| - Klinická farmakologie a farmacie
|
| http://linked.open...in/vavai/riv/obor
| |
| http://linked.open...ichTvurcuVysledku
| |
| http://linked.open...cetTvurcuVysledku
| |
| http://linked.open...vavai/riv/projekt
| |
| http://linked.open...UplatneniVysledku
| |
| http://linked.open...v/svazekPeriodika
| |
| http://linked.open...iv/tvurceVysledku
| |
| issn
| |
| number of pages
| |
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)