Attributes | Values |
---|
rdf:type
| |
Description
| - Hlavním cílem klinické studie je zhodnotit účinnost 3 dávek perampanel (2 mg, 4 mg a 8 mg) ve srovnání s placebem daný jako podpůrná léčba u pacientů s refrakterní parciální záchvaty. Druhotným cílem klinické studie je vyhodnotit bezpečnost a snášenlivost perampanel ve srovnání s placebem u osob s refrakterní parciální záchvaty.
- Hlavním cílem klinické studie je zhodnotit účinnost 3 dávek perampanel (2 mg, 4 mg a 8 mg) ve srovnání s placebem daný jako podpůrná léčba u pacientů s refrakterní parciální záchvaty. Druhotným cílem klinické studie je vyhodnotit bezpečnost a snášenlivost perampanel ve srovnání s placebem u osob s refrakterní parciální záchvaty. (cs)
- The primary objective is to evaluate the efficacy of 3 doses of perampanel (2 mg, 4 mg, and 8 mg) in comparison to placebo given as an adjunctive therapy in subjects with refractory partial seizures. The secondary objective is to evaluate the safety and tolerability of perampanel vs. placebo in subjects with refractory partial seizures. (en)
|
Title
| - A Double-Blind, Placebo-Controlled, Dose-Escalation, Parallel-Group Study to Evaluate the Efficacy and Safety of E2007 (perampanel) Given as Adjunctive Therapy in Subjects with Refractory Partial Seizure (en)
- Randomizované, 2x zaslepené, placebem kontrolované klinické hodnocení s paralelními skupinami a s otevřenou rozšiřující fází pro posouzení účinku perampanelu (E2007
- Randomizované, 2x zaslepené, placebem kontrolované klinické hodnocení s paralelními skupinami a s otevřenou rozšiřující fází pro posouzení účinku perampanelu (E2007 (cs)
|
skos:prefLabel
| - A Double-Blind, Placebo-Controlled, Dose-Escalation, Parallel-Group Study to Evaluate the Efficacy and Safety of E2007 (perampanel) Given as Adjunctive Therapy in Subjects with Refractory Partial Seizure (en)
- Randomizované, 2x zaslepené, placebem kontrolované klinické hodnocení s paralelními skupinami a s otevřenou rozšiřující fází pro posouzení účinku perampanelu (E2007
- Randomizované, 2x zaslepené, placebem kontrolované klinické hodnocení s paralelními skupinami a s otevřenou rozšiřující fází pro posouzení účinku perampanelu (E2007 (cs)
|
skos:notation
| - RIV/00064190:_____/13:#0000734!RIV14-MZ0-00064190
|
http://linked.open...avai/riv/aktivita
| |
http://linked.open...avai/riv/aktivity
| |
http://linked.open...vai/riv/dodaniDat
| |
http://linked.open...aciTvurceVysledku
| |
http://linked.open.../riv/druhVysledku
| |
http://linked.open...iv/duvernostUdaju
| |
http://linked.open...titaPredkladatele
| |
http://linked.open...dnocenehoVysledku
| |
http://linked.open...ai/riv/idVysledku
| - RIV/00064190:_____/13:#0000734
|
http://linked.open...riv/jazykVysledku
| |
http://linked.open.../riv/klicovaSlova
| - Refractory Partial Seizure (en)
|
http://linked.open.../riv/klicoveSlovo
| |
http://linked.open...ontrolniKodProRIV
| |
http://linked.open...i/riv/mistoVydani
| |
http://linked.open...telVyzkumneZpravy
| - PPD Czech Republic, s.r.o.
|
http://linked.open...in/vavai/riv/obor
| |
http://linked.open...ichTvurcuVysledku
| |
http://linked.open...cetTvurcuVysledku
| |
http://linked.open...UplatneniVysledku
| |
http://linked.open...iv/tvurceVysledku
| |
number of pages
| |