AttributesValues
rdf:type
Description
  • Hlavním cílem klinické studie je zhodnotit účinnost 3 dávek perampanel (2 mg, 4 mg a 8 mg) ve srovnání s placebem daný jako podpůrná léčba u pacientů s refrakterní parciální záchvaty. Druhotným cílem klinické studie je vyhodnotit bezpečnost a snášenlivost perampanel ve srovnání s placebem u osob s refrakterní parciální záchvaty.
  • Hlavním cílem klinické studie je zhodnotit účinnost 3 dávek perampanel (2 mg, 4 mg a 8 mg) ve srovnání s placebem daný jako podpůrná léčba u pacientů s refrakterní parciální záchvaty. Druhotným cílem klinické studie je vyhodnotit bezpečnost a snášenlivost perampanel ve srovnání s placebem u osob s refrakterní parciální záchvaty. (cs)
  • The primary objective is to evaluate the efficacy of 3 doses of perampanel (2 mg, 4 mg, and 8 mg) in comparison to placebo given as an adjunctive therapy in subjects with refractory partial seizures. The secondary objective is to evaluate the safety and tolerability of perampanel vs. placebo in subjects with refractory partial seizures. (en)
Title
  • A Double-Blind, Placebo-Controlled, Dose-Escalation, Parallel-Group Study to Evaluate the Efficacy and Safety of E2007 (perampanel) Given as Adjunctive Therapy in Subjects with Refractory Partial Seizure (en)
  • Randomizované, 2x zaslepené, placebem kontrolované klinické hodnocení s paralelními skupinami a s otevřenou rozšiřující fází pro posouzení účinku perampanelu (E2007
  • Randomizované, 2x zaslepené, placebem kontrolované klinické hodnocení s paralelními skupinami a s otevřenou rozšiřující fází pro posouzení účinku perampanelu (E2007 (cs)
skos:prefLabel
  • A Double-Blind, Placebo-Controlled, Dose-Escalation, Parallel-Group Study to Evaluate the Efficacy and Safety of E2007 (perampanel) Given as Adjunctive Therapy in Subjects with Refractory Partial Seizure (en)
  • Randomizované, 2x zaslepené, placebem kontrolované klinické hodnocení s paralelními skupinami a s otevřenou rozšiřující fází pro posouzení účinku perampanelu (E2007
  • Randomizované, 2x zaslepené, placebem kontrolované klinické hodnocení s paralelními skupinami a s otevřenou rozšiřující fází pro posouzení účinku perampanelu (E2007 (cs)
skos:notation
  • RIV/00064190:_____/13:#0000734!RIV14-MZ0-00064190
http://linked.open...avai/riv/aktivita
http://linked.open...avai/riv/aktivity
  • N
http://linked.open...vai/riv/dodaniDat
http://linked.open...aciTvurceVysledku
http://linked.open.../riv/druhVysledku
http://linked.open...iv/duvernostUdaju
http://linked.open...titaPredkladatele
http://linked.open...dnocenehoVysledku
  • 101442
http://linked.open...ai/riv/idVysledku
  • RIV/00064190:_____/13:#0000734
http://linked.open...riv/jazykVysledku
http://linked.open.../riv/klicovaSlova
  • Refractory Partial Seizure (en)
http://linked.open.../riv/klicoveSlovo
http://linked.open...ontrolniKodProRIV
  • [D2867211DC95]
http://linked.open...i/riv/mistoVydani
  • Praha
http://linked.open...telVyzkumneZpravy
  • PPD Czech Republic, s.r.o.
http://linked.open...in/vavai/riv/obor
http://linked.open...ichTvurcuVysledku
http://linked.open...cetTvurcuVysledku
http://linked.open...UplatneniVysledku
http://linked.open...iv/tvurceVysledku
  • Hadač, Jan
number of pages
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 33 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software