About: Novinky v diagnostice a léčbě idiopatické plicní fibrózy     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Vysledek, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
Description
  • Idiopatická plicní fibróza (IPF) je specifickou formu chronického fibrotizujícícho intersticiálního procesu nejasné etiologie dospělých s histologickým obrazem obvyklé intersticiální pneumonitidy (UIP). Etiopatogeneze IPF není zatím zcela úplně jasná, zdá se však, že se jedná o uniformní patologickou odpověď plicní tkáně na různá infekční i neinfekční agens, která pravděpodobně způsobují opakované poškození výstelky plicních sklípků, vyúsťující v nekontrolovatelné a progredující jizvení. Zánětlivá reakce se někdy může vyskytnout až sekundárně. Hlavním diagnostickým vyšetřením je CT hrudníku s vysokou rozlišovací schopností (HRCT), bronchoalveolární laváž (BAL) má pouze minimální význam, při nejistotě diagnózu podpoří plicní biopsie. Onemocnění je prakticky neléčitelné, střední přežití navzdory léčbě obvykle nepřesahuje 3 roky. Cílem sdělení je podat obraz o novinkách v diagnostice a léčbě IPF.
  • Idiopatická plicní fibróza (IPF) je specifickou formu chronického fibrotizujícícho intersticiálního procesu nejasné etiologie dospělých s histologickým obrazem obvyklé intersticiální pneumonitidy (UIP). Etiopatogeneze IPF není zatím zcela úplně jasná, zdá se však, že se jedná o uniformní patologickou odpověď plicní tkáně na různá infekční i neinfekční agens, která pravděpodobně způsobují opakované poškození výstelky plicních sklípků, vyúsťující v nekontrolovatelné a progredující jizvení. Zánětlivá reakce se někdy může vyskytnout až sekundárně. Hlavním diagnostickým vyšetřením je CT hrudníku s vysokou rozlišovací schopností (HRCT), bronchoalveolární laváž (BAL) má pouze minimální význam, při nejistotě diagnózu podpoří plicní biopsie. Onemocnění je prakticky neléčitelné, střední přežití navzdory léčbě obvykle nepřesahuje 3 roky. Cílem sdělení je podat obraz o novinkách v diagnostice a léčbě IPF. (cs)
  • Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a specific form of chronic interstitial fibrotizujícícho process of unknown origin in adults with histology usual interstitial pneumonitis (UIP). Etiopathogenesis of IPF is not yet quite entirely clear, but it seems that this is a uniform pathological lung tissue response to various infectious and non-infectious agents that are likely to cause repeated damage to the lining of the alveoli whole, resulting in uncontrolled and progressive scarring. Inflammatory reactions may sometimes occur secondarily. The main diagnostic chest CT examination is a high-resolution (HRCT), bronchoalveolar lavage (BAL) has only minimal importance, the uncertainty of diagnosis support lung biopsy. The disease is virtually incurable median survival despite treatment usually does not exceed 3 years. It aims to give a picture of the latest developments in the diagnosis and treatment of IPF. (en)
Title
  • Novinky v diagnostice a léčbě idiopatické plicní fibrózy
  • Novinky v diagnostice a léčbě idiopatické plicní fibrózy (cs)
  • Latest developments in the diagnosis and treatment of idiopathic pulmonary fibrosis (en)
skos:prefLabel
  • Novinky v diagnostice a léčbě idiopatické plicní fibrózy
  • Novinky v diagnostice a léčbě idiopatické plicní fibrózy (cs)
  • Latest developments in the diagnosis and treatment of idiopathic pulmonary fibrosis (en)
skos:notation
  • RIV/00064190:_____/12:#0000438!RIV13-MZ0-00064190
http://linked.open...avai/riv/aktivita
http://linked.open...avai/riv/aktivity
  • V
http://linked.open...iv/cisloPeriodika
  • 13
http://linked.open...vai/riv/dodaniDat
http://linked.open...aciTvurceVysledku
http://linked.open.../riv/druhVysledku
http://linked.open...iv/duvernostUdaju
http://linked.open...titaPredkladatele
http://linked.open...dnocenehoVysledku
  • 154832
http://linked.open...ai/riv/idVysledku
  • RIV/00064190:_____/12:#0000438
http://linked.open...riv/jazykVysledku
http://linked.open.../riv/klicovaSlova
  • Idiopathic; pulmonary; fibrosis; diagnosis; treatment (en)
http://linked.open.../riv/klicoveSlovo
http://linked.open...odStatuVydavatele
  • CZ - Česká republika
http://linked.open...ontrolniKodProRIV
  • [558CC8A7F575]
http://linked.open...i/riv/nazevZdroje
  • Lékařské listy
http://linked.open...in/vavai/riv/obor
http://linked.open...ichTvurcuVysledku
http://linked.open...cetTvurcuVysledku
http://linked.open...UplatneniVysledku
http://linked.open...v/svazekPeriodika
  • 2012
http://linked.open...iv/tvurceVysledku
  • Vašáková, Martina
  • Šterclová, Martina
issn
  • 0044-1996
number of pages
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 48 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software