Description
| - Sekundární dyslipidémie (DLP), jejichž zastoupení se pohybuje mezi 30 – 40 % všech DLP jsou důsledkem působení některých známých chorob (choroby jater a žlučových cest, nefropatie, mentální anorexie), hormonálních poruch (hypotyreózu, androgenní deficit, akromegalie, hyperesterinní stavy, hyperkortikalismus, infekce záněty a malnutrice) nebo jsou sdruženy s podáváním xenobiotik (beta-blokátory, thiazidová diuretika, retinoidy, kortikoidy, imunosupresivní léčba, antipsychotika), které významně ovlivňují metabolizmus lipidů a LP. K fenotypické manifestaci LP poruchy dojde nejčastěji u jedinců geneticky predisponovaných, u kterých je LP porucha zhoršena druhotnou příčinou (např. se jedná o přírůstek tělesné hmotnosti, nepříznivé změny příjmu živin, selhání či poškození určitých orgánů či systémů a farmakoterapie). Je podána přehled, patofyziologické mechanismy, klinický obraz a léčba nejčastějších sekundárních DLP.
- Sekundární dyslipidémie (DLP), jejichž zastoupení se pohybuje mezi 30 – 40 % všech DLP jsou důsledkem působení některých známých chorob (choroby jater a žlučových cest, nefropatie, mentální anorexie), hormonálních poruch (hypotyreózu, androgenní deficit, akromegalie, hyperesterinní stavy, hyperkortikalismus, infekce záněty a malnutrice) nebo jsou sdruženy s podáváním xenobiotik (beta-blokátory, thiazidová diuretika, retinoidy, kortikoidy, imunosupresivní léčba, antipsychotika), které významně ovlivňují metabolizmus lipidů a LP. K fenotypické manifestaci LP poruchy dojde nejčastěji u jedinců geneticky predisponovaných, u kterých je LP porucha zhoršena druhotnou příčinou (např. se jedná o přírůstek tělesné hmotnosti, nepříznivé změny příjmu živin, selhání či poškození určitých orgánů či systémů a farmakoterapie). Je podána přehled, patofyziologické mechanismy, klinický obraz a léčba nejčastějších sekundárních DLP. (cs)
- Secondary dyslipidaemia (DLP) whose frequency ranged between 30 – 40 % of all DLP is consequence of a number of disease - liver disease and biliary obstruction, renal diseases, anorexia nervosa, hormonal disorders (hypothyroidism, androgen deficiency, acromegaly, diabetes mellitus, pregnancy, eostrogens as contraceptive or replacement therapy, hypercorticalism), infectious disease, inflammation, malnutrition). Some secondary DLP are connected with ethanol abuse, or are caused by xenobiotics (beta-blockers, thiazide diuretics, retinoids, corticosterids, immunosuppressants, dioxins, chlorinated hydrocarbons, etc.). Although many of disorders above mentioned can cause DLP in their own right it is apparent that the most marked lipid and lipoproteinb abnormalities tend to occur in those individuals that have a genetic predisposition. It is stated the overview, pathophysiology, clinical manifestation, laboratory findings, as well as management of secondary dyslipidaemias. (en)
|