About: Korekce Ebsteinovy anomálie u dospělých     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Vysledek, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
Description
  • Soubor pacientů/metodika: V Nemocnici Na Homolce bylo od prosince 2005 do května 2008 operováno celkem patnáct pacientů s Ebsteinovou anomálií (věk 21 63 let, medián 45 let). Morfologicky se jednalo o typ A u tří pacientů, typ B u čtyř pacientů a typ C u osmi nemocných. Všichni operovaní měli významnou až masivní trikuspidální insuficienci, dva z nich kombinovanou se stenózou, jedenáct pacientů mělo arytmie (fibrilace nebo flutter síní, AV nodální reentrantní tachykardie), u dvou z nich byla předoperačně provedena radiofrekvenční ablace (CT isthmu a modifikace dvojí AV nodální dráhy). Tři nemocní byli těžce cyanotičtí (klidová saturace < 85 %). Klinicky bylo deset pacientů symptomatických významně (NYHA III IV), tři středně (NYHA II III) a dva pouze lehce (NYHA I II). Při chirurgické korekci byla sedmi pacientům trikuspidální chlopeň nahrazena biologickou chlopní, u sedmi byla provedena plastika chlopně a u jednoho nemocného byla ponechána bez výkonu. Dále byla provedena bidirekční kavopulmonální anastomóza k odlehčení dysfunkční pravé komory u šesti pacientů, uzávěr síňového defektu u pěti nemocných, MAZE kryoablace u deseti pacientů a plikace atrializované části pravé komory u šesti pacientů. Výsledky: Čtrnáct pacientů z patnácti operovaných žije v klinicky zlepšeném stavu 4 32 měsíců (medián 13) po operaci, jeden pacient zemřel 8. pooperační den na krvácení do mozku po předchozím napojení na ECMO (extracorporeal membrane oxygenation) pro biventrikulární selhání. Všech sedm pacientů s nahrazenou trikuspidální chlopní má dobrou funkci biologické chlopně bez stenózy nebo insuficience; ze sedmi operovaných s rekonstruovanou trikuspidální chlopní má šest pacientů málo nebo středně významnou insuficienci trikuspidální chlopně a jeden pacient významnou trikuspidální regurgitaci. Dvanáct pacientů má sinusový rytmus, dva jsou dependentní na kardiostimulátoru. Pouze u jednoho se objevil přechodně pooperačně flutter síní (u
  • Soubor pacientů/metodika: V Nemocnici Na Homolce bylo od prosince 2005 do května 2008 operováno celkem patnáct pacientů s Ebsteinovou anomálií (věk 21 63 let, medián 45 let). Morfologicky se jednalo o typ A u tří pacientů, typ B u čtyř pacientů a typ C u osmi nemocných. Všichni operovaní měli významnou až masivní trikuspidální insuficienci, dva z nich kombinovanou se stenózou, jedenáct pacientů mělo arytmie (fibrilace nebo flutter síní, AV nodální reentrantní tachykardie), u dvou z nich byla předoperačně provedena radiofrekvenční ablace (CT isthmu a modifikace dvojí AV nodální dráhy). Tři nemocní byli těžce cyanotičtí (klidová saturace < 85 %). Klinicky bylo deset pacientů symptomatických významně (NYHA III IV), tři středně (NYHA II III) a dva pouze lehce (NYHA I II). Při chirurgické korekci byla sedmi pacientům trikuspidální chlopeň nahrazena biologickou chlopní, u sedmi byla provedena plastika chlopně a u jednoho nemocného byla ponechána bez výkonu. Dále byla provedena bidirekční kavopulmonální anastomóza k odlehčení dysfunkční pravé komory u šesti pacientů, uzávěr síňového defektu u pěti nemocných, MAZE kryoablace u deseti pacientů a plikace atrializované části pravé komory u šesti pacientů. Výsledky: Čtrnáct pacientů z patnácti operovaných žije v klinicky zlepšeném stavu 4 32 měsíců (medián 13) po operaci, jeden pacient zemřel 8. pooperační den na krvácení do mozku po předchozím napojení na ECMO (extracorporeal membrane oxygenation) pro biventrikulární selhání. Všech sedm pacientů s nahrazenou trikuspidální chlopní má dobrou funkci biologické chlopně bez stenózy nebo insuficience; ze sedmi operovaných s rekonstruovanou trikuspidální chlopní má šest pacientů málo nebo středně významnou insuficienci trikuspidální chlopně a jeden pacient významnou trikuspidální regurgitaci. Dvanáct pacientů má sinusový rytmus, dva jsou dependentní na kardiostimulátoru. Pouze u jednoho se objevil přechodně pooperačně flutter síní (u (cs)
  • Aim: To evaluate the outcome of correction of Ebstein s anomaly in adult patients undergoing surgery as part of a program of care of adult patients with congenital heart defects. Group of patients/methods: A total of 15 patients with Ebstein s anomaly (age 21 63 years, median 45 years) were operated on from December 2005 through May 2008 at Na Homolce Hospital. In terms of morphology, types A, B, and C were present in three, four, and eight patients, respectively. All patients had significant up to massive tricuspid insufficiency, combined with stenosis in two; eleven patients had arrhythmias (atrial fibrillation or flutter, AV nodal re-entrant tachycardia), with radiofrequency ablation (isthmus CT and modification of dual AV nodal pathway) undertaken preoperatively in two. Three patients were severely cyanotic (resting saturation < 85%). In clinical terms, ten patients were significantly symptomatic (NYHA III IV), three moderately (NYHA II III), with two only mildly (NYHA I II). During surgical correction, the tricuspid valve was replaced by a biological valve prosthesis in seven patients, valvuloplasty was performed in another seven while no procedure was undertaken in one. In addition, bidirectional cavopulmonary anastomosis to relieve the dysfunctional right ventricle was performed in six, atrial defect closure in five, the MAZE procedure using cryoablation in ten, and plication of the atrialized portion of the right ventricle in six patients. Results: Fourteen out of the 15 patients undergoing surgery are alive in a clinically improved condition at 4 32 months (median 13) post-surgery; one patient died on postoperative day 8 from intracerebral hemorrhage after being placed on ECMO (extracorporeal membrane oxygenation) for biventricular failure. All seven patients with tricuspid valve replacement show good function of the biological valve prosthesis free of stenosis or insufficiency; six of the seven patients und (en)
Title
  • Korekce Ebsteinovy anomálie u dospělých
  • Correction of Ebstein anomaly in adults (en)
  • Korekce Ebsteinovy anomálie u dospělých (cs)
skos:prefLabel
  • Korekce Ebsteinovy anomálie u dospělých
  • Correction of Ebstein anomaly in adults (en)
  • Korekce Ebsteinovy anomálie u dospělých (cs)
skos:notation
  • RIV/00023884:_____/09:#0003080!RIV12-MZ0-00023884
http://linked.open...avai/riv/aktivita
http://linked.open...avai/riv/aktivity
  • N
http://linked.open...iv/cisloPeriodika
  • 1
http://linked.open...vai/riv/dodaniDat
http://linked.open...aciTvurceVysledku
http://linked.open.../riv/druhVysledku
http://linked.open...iv/duvernostUdaju
http://linked.open...titaPredkladatele
http://linked.open...dnocenehoVysledku
  • 322518
http://linked.open...ai/riv/idVysledku
  • RIV/00023884:_____/09:#0003080
http://linked.open...riv/jazykVysledku
http://linked.open.../riv/klicovaSlova
  • Ebstein s anomaly Tricuspid valvuloplasty Right-heart MAZE procedure (en)
http://linked.open.../riv/klicoveSlovo
http://linked.open...odStatuVydavatele
  • CZ - Česká republika
http://linked.open...ontrolniKodProRIV
  • [9924A806BC25]
http://linked.open...i/riv/nazevZdroje
  • Cor et Vasa
http://linked.open...in/vavai/riv/obor
http://linked.open...ichTvurcuVysledku
http://linked.open...cetTvurcuVysledku
http://linked.open...UplatneniVysledku
http://linked.open...v/svazekPeriodika
  • 51
http://linked.open...iv/tvurceVysledku
  • Popelová, Jana
  • Černý, Štěpán
issn
  • 0010-8650
number of pages
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 75 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software