| Attributes | Values |
|---|
| rdf:type
| |
| Description
| - Ormondova choroba idiopatická retroperitoneální fibróza je relativně vzácné onemocnění charakterizované in situ novotvorbou fibrotické tkáně , která postihuje v klasických případech retroperitoneální prostor a s ním anatomicky související struktury. Postižení ureterů a s tím související hydronefróza ledvin jsou typickou klinickou manifestací. Jsou možné ale také klinické manifestace s méně obvyklou lokalizací , kde je diagnostika tohoto onemocnění obtížnější. Laboratorní nálezy jsou nespecifické, z anatomických důvodů není možné vždy provést diagnostickou punkci, a tak určitou možnost poskytují nové zobrazovací metody, jako je např. PET/CT. Etiologicky je Ormondova choroba onemocnění většinou idiopatické, v menšině případů se vyskytuje jako sekundární v důsledku používání léků, výskytu onkologického onemocnění, infekcí. Idiopatická retroperitoneální fibróza je dávána do souvislosti s klinickou manifestací systémových autoimunitních onemocnění. Léčba zahrnuje kombinaci chirurgické a imunosupresivní terapie s dobrou prognózou. V práci jsou uvedeny 2 kazuistiky, z toho jedna s méně obvyklou klinickou manifestací . Při jejich diagnostice byly využity novější diagnostické přístupy použití PET/CT, při terapii kombinace chirurgické a imunosupresivní terapie.
- Ormondova choroba idiopatická retroperitoneální fibróza je relativně vzácné onemocnění charakterizované in situ novotvorbou fibrotické tkáně , která postihuje v klasických případech retroperitoneální prostor a s ním anatomicky související struktury. Postižení ureterů a s tím související hydronefróza ledvin jsou typickou klinickou manifestací. Jsou možné ale také klinické manifestace s méně obvyklou lokalizací , kde je diagnostika tohoto onemocnění obtížnější. Laboratorní nálezy jsou nespecifické, z anatomických důvodů není možné vždy provést diagnostickou punkci, a tak určitou možnost poskytují nové zobrazovací metody, jako je např. PET/CT. Etiologicky je Ormondova choroba onemocnění většinou idiopatické, v menšině případů se vyskytuje jako sekundární v důsledku používání léků, výskytu onkologického onemocnění, infekcí. Idiopatická retroperitoneální fibróza je dávána do souvislosti s klinickou manifestací systémových autoimunitních onemocnění. Léčba zahrnuje kombinaci chirurgické a imunosupresivní terapie s dobrou prognózou. V práci jsou uvedeny 2 kazuistiky, z toho jedna s méně obvyklou klinickou manifestací . Při jejich diagnostice byly využity novější diagnostické přístupy použití PET/CT, při terapii kombinace chirurgické a imunosupresivní terapie. (cs)
- Ormond disease idiopathic retroperitoneal fibrosis is a rare condition characterized in situ by the development of fibrous plaques in the retroperitoneal space and anatomicaly dependent structures. The associated encasement of both ureters and progress to hydronefrosis of the kidney are typical clinical manifestations. Less typical manifestations are possible (for example chronic periaortitis), where clinical diagnosis is more difficult. The laboratory findings are not specific for this disease and a biopsy is not always possible for anatomical reasons. In these cases, the use of positron emission tomography/computed tomography- has been found to be the solution, specifically for patients with periaortitis. Ormond disease is generally idiopathic, and secondary to the use of certain drugs, malignant diseases, infections. Idiopathic retroperitoneal disease is thought to result from the clinical manifestation of a systemic autoimmune disesase. The purpose of this article is to present two casuistics , one of a less than usual clinical manifestation. Both positron emission tomography/computed tomography were used in the diagnostics. The treatment of Ormond diasease involves the combination of surgical and immunosuppressive treatment. (en)
|
| Title
| - Idiopatická retroperitoneální fibróza - Ormondova choroba: kazuistika
- Idiopathic retroperitoneal fibrosis Ormond s disease (en)
- Idiopatická retroperitoneální fibróza - Ormondova choroba: kazuistika (cs)
|
| skos:prefLabel
| - Idiopatická retroperitoneální fibróza - Ormondova choroba: kazuistika
- Idiopathic retroperitoneal fibrosis Ormond s disease (en)
- Idiopatická retroperitoneální fibróza - Ormondova choroba: kazuistika (cs)
|
| skos:notation
| - RIV/00023884:_____/08:#0002499!RIV12-MZ0-00023884
|
| http://linked.open...avai/riv/aktivita
| |
| http://linked.open...avai/riv/aktivity
| |
| http://linked.open...iv/cisloPeriodika
| |
| http://linked.open...vai/riv/dodaniDat
| |
| http://linked.open...aciTvurceVysledku
| |
| http://linked.open.../riv/druhVysledku
| |
| http://linked.open...iv/duvernostUdaju
| |
| http://linked.open...titaPredkladatele
| |
| http://linked.open...dnocenehoVysledku
| |
| http://linked.open...ai/riv/idVysledku
| - RIV/00023884:_____/08:#0002499
|
| http://linked.open...riv/jazykVysledku
| |
| http://linked.open.../riv/klicovaSlova
| - Ormond disease idiopathic retroperitoneal fibrosis diagnostics - therapy (en)
|
| http://linked.open.../riv/klicoveSlovo
| |
| http://linked.open...odStatuVydavatele
| |
| http://linked.open...ontrolniKodProRIV
| |
| http://linked.open...i/riv/nazevZdroje
| |
| http://linked.open...in/vavai/riv/obor
| |
| http://linked.open...ichTvurcuVysledku
| |
| http://linked.open...cetTvurcuVysledku
| |
| http://linked.open...UplatneniVysledku
| |
| http://linked.open...v/svazekPeriodika
| |
| http://linked.open...iv/tvurceVysledku
| - Kříž, Radko
- Sedláčková, Lenka
- Průcha, Miroslav
- Votrubová, Jana
- Beňo, Pavel
- Bartůněk, Milan
|
| issn
| |
| number of pages
| |
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)