About: Diagnostika vzácných onemocnění a jejich záchyt v ČR     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Vysledek, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
rdfs:seeAlso
Description
  • Vzácná onemocnění se v posledních letech stala důležitým cílem činnosti zdravotnických zařízení po celé Evropě. Počet všech pacientů, kteří trpí některým z nich, se odhaduje na více než 20 milionů. Protože většina vzácných onemocnění jsou genetického původu, hlavním diagnostickým nástrojem je molekulárně genetické a cytogenetické vyšetření. Jakmile je nemoc identifikována, následuje mnohem obtížnější krok - hledání optimální léčby a nalezení léků pro vzácné choroby (orphan drugs). Od roku 2009, kdy se objevilo doporučení Evropské rady (2009/C 151/02), vlády jednotlivých členských států připravily své vlastní národní plány jak předcházet nemocnosti, jak se vyhnout úmrtnosti a jak zlepšit kvalitu života postižených osob. Stejně tak učinila i Česká republika v roce 2010.
  • Vzácná onemocnění se v posledních letech stala důležitým cílem činnosti zdravotnických zařízení po celé Evropě. Počet všech pacientů, kteří trpí některým z nich, se odhaduje na více než 20 milionů. Protože většina vzácných onemocnění jsou genetického původu, hlavním diagnostickým nástrojem je molekulárně genetické a cytogenetické vyšetření. Jakmile je nemoc identifikována, následuje mnohem obtížnější krok - hledání optimální léčby a nalezení léků pro vzácné choroby (orphan drugs). Od roku 2009, kdy se objevilo doporučení Evropské rady (2009/C 151/02), vlády jednotlivých členských států připravily své vlastní národní plány jak předcházet nemocnosti, jak se vyhnout úmrtnosti a jak zlepšit kvalitu života postižených osob. Stejně tak učinila i Česká republika v roce 2010. (cs)
  • Rare or orphan diseases have become an important target of health care activities all over the Europe within the last few years and the number of all of the patients who suffer from any of them is estimated to be more than 20 millions. As most of the orphan diseases are of genetic origin, molecular genetic and cytogenetic testing is the main diagnostic tool. Once the disease is identified a much more cumbersome search for optimal treatment follows – to invent for an orphan disease an orphan drug. Since 2009 when European Council Recommendation (2009/C 151/02) appeared, governments of individual member states prepared their own national plans for preventing morbidity, avoiding mortality and for improving the quality of life of affected persons. So did also the Czech Republic in 2010. (en)
Title
  • Diagnostika vzácných onemocnění a jejich záchyt v ČR
  • Diagnostika vzácných onemocnění a jejich záchyt v ČR (cs)
  • Diagnosis of rare diseases and their detection in the CR (en)
skos:prefLabel
  • Diagnostika vzácných onemocnění a jejich záchyt v ČR
  • Diagnostika vzácných onemocnění a jejich záchyt v ČR (cs)
  • Diagnosis of rare diseases and their detection in the CR (en)
skos:notation
  • RIV/00023736:_____/11:00009539!RIV12-MZ0-00023736
http://linked.open...avai/riv/aktivita
http://linked.open...avai/riv/aktivity
  • I
http://linked.open...iv/cisloPeriodika
  • 3
http://linked.open...vai/riv/dodaniDat
http://linked.open...aciTvurceVysledku
http://linked.open.../riv/druhVysledku
http://linked.open...iv/duvernostUdaju
http://linked.open...titaPredkladatele
http://linked.open...dnocenehoVysledku
  • 194288
http://linked.open...ai/riv/idVysledku
  • RIV/00023736:_____/11:00009539
http://linked.open...riv/jazykVysledku
http://linked.open.../riv/klicovaSlova
  • rare diseases; Czech Republic; Czech national plan for rare diseases (en)
http://linked.open.../riv/klicoveSlovo
http://linked.open...odStatuVydavatele
  • CZ - Česká republika
http://linked.open...ontrolniKodProRIV
  • [D591CE8CA46A]
http://linked.open...i/riv/nazevZdroje
  • Medicína po promoci
http://linked.open...in/vavai/riv/obor
http://linked.open...ichTvurcuVysledku
http://linked.open...cetTvurcuVysledku
http://linked.open...UplatneniVysledku
http://linked.open...v/svazekPeriodika
  • 12
http://linked.open...iv/tvurceVysledku
  • Brdička, Radim
issn
  • 1212-9445
number of pages
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 48 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software