Attributes | Values |
---|
rdf:type
| |
rdfs:seeAlso
| |
Description
| - Vzácná onemocnění se v posledních letech stala důležitým cílem činnosti zdravotnických zařízení po celé Evropě. Počet všech pacientů, kteří trpí některým z nich, se odhaduje na více než 20 milionů. Protože většina vzácných onemocnění jsou genetického původu, hlavním diagnostickým nástrojem je molekulárně genetické a cytogenetické vyšetření. Jakmile je nemoc identifikována, následuje mnohem obtížnější krok - hledání optimální léčby a nalezení léků pro vzácné choroby (orphan drugs). Od roku 2009, kdy se objevilo doporučení Evropské rady (2009/C 151/02), vlády jednotlivých členských států připravily své vlastní národní plány jak předcházet nemocnosti, jak se vyhnout úmrtnosti a jak zlepšit kvalitu života postižených osob. Stejně tak učinila i Česká republika v roce 2010.
- Vzácná onemocnění se v posledních letech stala důležitým cílem činnosti zdravotnických zařízení po celé Evropě. Počet všech pacientů, kteří trpí některým z nich, se odhaduje na více než 20 milionů. Protože většina vzácných onemocnění jsou genetického původu, hlavním diagnostickým nástrojem je molekulárně genetické a cytogenetické vyšetření. Jakmile je nemoc identifikována, následuje mnohem obtížnější krok - hledání optimální léčby a nalezení léků pro vzácné choroby (orphan drugs). Od roku 2009, kdy se objevilo doporučení Evropské rady (2009/C 151/02), vlády jednotlivých členských států připravily své vlastní národní plány jak předcházet nemocnosti, jak se vyhnout úmrtnosti a jak zlepšit kvalitu života postižených osob. Stejně tak učinila i Česká republika v roce 2010. (cs)
- Rare or orphan diseases have become an important target of health care activities all over the Europe within the last few years and the number of all of the patients who suffer from any of them is estimated to be more than 20 millions. As most of the orphan diseases are of genetic origin, molecular genetic and cytogenetic testing is the main diagnostic tool. Once the disease is identified a much more cumbersome search for optimal treatment follows – to invent for an orphan disease an orphan drug. Since 2009 when European Council Recommendation (2009/C 151/02) appeared, governments of individual member states prepared their own national plans for preventing morbidity, avoiding mortality and for improving the quality of life of affected persons. So did also the Czech Republic in 2010. (en)
|
Title
| - Diagnostika vzácných onemocnění a jejich záchyt v ČR
- Diagnostika vzácných onemocnění a jejich záchyt v ČR (cs)
- Diagnosis of rare diseases and their detection in the CR (en)
|
skos:prefLabel
| - Diagnostika vzácných onemocnění a jejich záchyt v ČR
- Diagnostika vzácných onemocnění a jejich záchyt v ČR (cs)
- Diagnosis of rare diseases and their detection in the CR (en)
|
skos:notation
| - RIV/00023736:_____/11:00009539!RIV12-MZ0-00023736
|
http://linked.open...avai/riv/aktivita
| |
http://linked.open...avai/riv/aktivity
| |
http://linked.open...iv/cisloPeriodika
| |
http://linked.open...vai/riv/dodaniDat
| |
http://linked.open...aciTvurceVysledku
| |
http://linked.open.../riv/druhVysledku
| |
http://linked.open...iv/duvernostUdaju
| |
http://linked.open...titaPredkladatele
| |
http://linked.open...dnocenehoVysledku
| |
http://linked.open...ai/riv/idVysledku
| - RIV/00023736:_____/11:00009539
|
http://linked.open...riv/jazykVysledku
| |
http://linked.open.../riv/klicovaSlova
| - rare diseases; Czech Republic; Czech national plan for rare diseases (en)
|
http://linked.open.../riv/klicoveSlovo
| |
http://linked.open...odStatuVydavatele
| |
http://linked.open...ontrolniKodProRIV
| |
http://linked.open...i/riv/nazevZdroje
| |
http://linked.open...in/vavai/riv/obor
| |
http://linked.open...ichTvurcuVysledku
| |
http://linked.open...cetTvurcuVysledku
| |
http://linked.open...UplatneniVysledku
| |
http://linked.open...v/svazekPeriodika
| |
http://linked.open...iv/tvurceVysledku
| |
issn
| |
number of pages
| |