Attributes | Values |
---|
rdf:type
| |
Description
| - The work is focused on various iodine determination methods in biological materials. Generally, indirect methods are used in clinical praxis of biological materials. The most widely used is Sandell-Kolthoff method [1,2]. In the case of direct determination, more suitable are emissive spectrometry (ICP-OES), electrochemical methods, mass spectrometry (ICP-MS) and nuclear active analysis (NAA) [3,4]. ICP-MS and NAA are expensive, but iodine is determinate directly, regardless of its forms, oxidative state and isotope representation [5]. (en)
- Tato práce se zabývá různými metodami stanovení obsahu jódu v biologických vzorcích. Nejčastěji se používají nepřímé metody stanovení jodu, které se používají v klinické praxi pro posouzení obsahu jódu v biologických materiálech. Spektrofotometrická metoda stanovení jódu podle Sandell-Kolthoffa [1,2] je jedna z nerozšířenějších a používá se i v různých modifikacích. Pokud jde o přímé stanovení, jsou považovány za vhodnější metody emisní spektrometrie s indukčně vázaným plazmatem (ICP-OES), různé varianty elektrochemických metod, hmotnostní spektrometrie s indukčně vázaným plazmatem (ICP-MS) a jaderná aktivační analýza (NAA) [3,4]. ICP-MS a NAA jsou nákladné, ale jód je stanoven přímo s dostatečnou citlivostí a bez ohledu na jeho formy, oxidační stav a zastoupení izotopů jódu [5]. Na rozdíl od elektrochemických metod a ICP-OES kde jsou stanovení komplikovaná významnými spektrálními interferencemi a také závislostí měřeného signálu na různých formách a oxidačním stavu jódu ve vzorcích [6]. Byly porovnány následující tři nejčastěji používané metody pro stanovení obsahu jódu ve vybraných biologických materiálech. Spektrofotometrické stanovení podle Sandell-Kolthoffa, ICP-OES a ICP-MS metody [7]. Vzorky biologických materiálů byly voleny jako různé druhy potravin a potravinových doplňků s obsahem jódu a taktéž byly analyzovány vzorky moči [8]. Pro verifikaci použitých metod byl použit certifikovaný referenční materiál NIST-SRM-1549 odstředěné mléko s certifikovaným obsahem jódu 3,38 + 0,6 mg/kg, který byl použit pro kontrolu správnosti stanovení celkového jódu. Nejméně správné výsledky jsme získali metodou ICP-OES, kde byly naměřeny hodnoty pro uvedený CRM 5,64 + 0,39 mg/kg, lepších výsledků bylo dosaženo spektrofotometrickou metodou a to 4,53 + 0,23 mg/kg a nejsprávnější výsledky byly získány metodou ICP-MS 3,36 + 0,12 mg/kg jódu.
- Tato práce se zabývá různými metodami stanovení obsahu jódu v biologických vzorcích. Nejčastěji se používají nepřímé metody stanovení jodu, které se používají v klinické praxi pro posouzení obsahu jódu v biologických materiálech. Spektrofotometrická metoda stanovení jódu podle Sandell-Kolthoffa [1,2] je jedna z nerozšířenějších a používá se i v různých modifikacích. Pokud jde o přímé stanovení, jsou považovány za vhodnější metody emisní spektrometrie s indukčně vázaným plazmatem (ICP-OES), různé varianty elektrochemických metod, hmotnostní spektrometrie s indukčně vázaným plazmatem (ICP-MS) a jaderná aktivační analýza (NAA) [3,4]. ICP-MS a NAA jsou nákladné, ale jód je stanoven přímo s dostatečnou citlivostí a bez ohledu na jeho formy, oxidační stav a zastoupení izotopů jódu [5]. Na rozdíl od elektrochemických metod a ICP-OES kde jsou stanovení komplikovaná významnými spektrálními interferencemi a také závislostí měřeného signálu na různých formách a oxidačním stavu jódu ve vzorcích [6]. Byly porovnány následující tři nejčastěji používané metody pro stanovení obsahu jódu ve vybraných biologických materiálech. Spektrofotometrické stanovení podle Sandell-Kolthoffa, ICP-OES a ICP-MS metody [7]. Vzorky biologických materiálů byly voleny jako různé druhy potravin a potravinových doplňků s obsahem jódu a taktéž byly analyzovány vzorky moči [8]. Pro verifikaci použitých metod byl použit certifikovaný referenční materiál NIST-SRM-1549 odstředěné mléko s certifikovaným obsahem jódu 3,38 + 0,6 mg/kg, který byl použit pro kontrolu správnosti stanovení celkového jódu. Nejméně správné výsledky jsme získali metodou ICP-OES, kde byly naměřeny hodnoty pro uvedený CRM 5,64 + 0,39 mg/kg, lepších výsledků bylo dosaženo spektrofotometrickou metodou a to 4,53 + 0,23 mg/kg a nejsprávnější výsledky byly získány metodou ICP-MS 3,36 + 0,12 mg/kg jódu. (cs)
|
Title
| - Iodine determination methods in biological materials (en)
- Metody stanovení jódu v biologických materiálech
- Metody stanovení jódu v biologických materiálech (cs)
|
skos:prefLabel
| - Iodine determination methods in biological materials (en)
- Metody stanovení jódu v biologických materiálech
- Metody stanovení jódu v biologických materiálech (cs)
|
skos:notation
| - RIV/70883521:28110/12:43869337!RIV13-MSM-28110___
|
http://linked.open...avai/riv/aktivita
| |
http://linked.open...avai/riv/aktivity
| |
http://linked.open...vai/riv/dodaniDat
| |
http://linked.open...aciTvurceVysledku
| |
http://linked.open.../riv/druhVysledku
| |
http://linked.open...iv/duvernostUdaju
| |
http://linked.open...titaPredkladatele
| |
http://linked.open...dnocenehoVysledku
| |
http://linked.open...ai/riv/idVysledku
| - RIV/70883521:28110/12:43869337
|
http://linked.open...riv/jazykVysledku
| |
http://linked.open.../riv/klicovaSlova
| - iodine, biological samples, Sandell-Kolthoff, ICP-OES, ICP-MS (en)
|
http://linked.open.../riv/klicoveSlovo
| |
http://linked.open...ontrolniKodProRIV
| |
http://linked.open...v/mistoKonaniAkce
| |
http://linked.open...i/riv/mistoVydani
| |
http://linked.open...i/riv/nazevZdroje
| |
http://linked.open...in/vavai/riv/obor
| |
http://linked.open...ichTvurcuVysledku
| |
http://linked.open...cetTvurcuVysledku
| |
http://linked.open...UplatneniVysledku
| |
http://linked.open...iv/tvurceVysledku
| - Fišera, Miroslav
- Valášek, Pavel
|
http://linked.open...vavai/riv/typAkce
| |
http://linked.open.../riv/zahajeniAkce
| |
number of pages
| |
http://purl.org/ne...btex#hasPublisher
| - Ing. Václav Helán - 2 THETA
|
https://schema.org/isbn
| |
http://localhost/t...ganizacniJednotka
| |