Wilson's disease is an inherited disorder leading to accumulation of copper in tissues, mainly in the liver and brain.Genetic defect is in the gene coding ATPase type P (ATP7B).The inheritance is autosomal recessive. (en)
Wilsonova choroba je vrozené onemocnění vedoucí k akumulaci mědi ve tkáních, především játrech a mozku.Genetický defekt je v genu kódujícím ATPázu typu P (ATP7B).Dědičnost je autozomálně recesivní.
Wilsonova choroba je vrozené onemocnění vedoucí k akumulaci mědi ve tkáních, především játrech a mozku.Genetický defekt je v genu kódujícím ATPázu typu P (ATP7B).Dědičnost je autozomálně recesivní. (cs)