A. Molecular-genetic diagnosis of hemoglobinopathies in Czech population with focus on beta-thalassemic syndromes. B. Cellular and molecular-genetic analysis of selected cases with congenital microcytic anemia due to disrupted iron homeostasis. C. Molecular-genetic and cellular diagnosis and characterization of primary and secondary congenital polycythemias in patients from the Czech Republic. (en)
A. Molekulárně-genetická diagnostika hemoglobinopatií, především beta-talasemií v České republice. B. Buněčná a molekulárně-genetická analýza vrozených mikrocytárních anemií s porušenou homeostázou železa u několika vybraných rodin. C. Buněčná a molekulárně-genetická diagnostika vrozených primárních a vrozených sekundárních erytrocytóz v České republice.