AttributesValues
rdf:type
rdfs:seeAlso
Description
  • In order to better characterize the role of DMPK loss and the effects of CUG repeat expression in the development of DM pathology, we plan (1) to establish the identity of normal tissues and cell types in which the DMPK protein and the DMPK mRNA are expressed, and, (2) to identify foci containing CUG/CCUG repeats in the tissues of patients with MD1 and MD2, and (3) to check the expression and localization of muscleblind (and other RNA-binding proteins) in normal human tissues and in DM patients´ tissues with the expanded RNA. (en)
  • K bližší charakterizaci ztráty DMPK a vlivu CUG repetice na rozvoj patologie myotonické dystrofie se zaměříme na (1) identifikaci normálních tkání, ve kterých jsou exprimovány DMPK protein a jeho mRNA, (2) identifikaci ložisek obsahujících CUG/CCUG repetice u pacientů s DM1 DM2, a (3) sledování exprese a lokalizace muscleblind a dalších mRNA vazebných proteinů v normálních lidských tkáních i ve tkáních pacientů s myotonickou dystrofií.
Title
  • The expression of DMPK mRNA and DMPK protein in normal human tissues and the presence of nuclear foci containing (CUG)n and (CCUG)n expanded transcripts of DMPK in tissues of patients with myotonic dystrophy: the relation to the RNA- binding proteins (en)
  • Exprese DMPK mRNA a DMPK proteinu v normálních lidských tkáních a přítomnost nukleárních ložisek obsahujících (CUG)n a (CCUG)n transkript DMPK ve tkáních pacientů s myotonickou dystrofií: vztah k RNA-vazebným proteinům
skos:notation
  • NS9877
http://linked.open...avai/cep/aktivita
http://linked.open...kovaStatniPodpora
http://linked.open...ep/celkoveNaklady
http://linked.open...datumDodatniDoRIV
http://linked.open...i/cep/druhSouteze
http://linked.open...ep/duvernostUdaju
http://linked.open.../cep/fazeProjektu
http://linked.open...ai/cep/hlavniObor
http://linked.open...hodnoceniProjektu
http://linked.open...vai/cep/kategorie
http://linked.open.../cep/klicovaSlova
  • Myotonic dystrophy; pathogenesis; RNA transcripts; FISH; immunohistochemistry; RNA-binding proteins; human tissues (en)
http://linked.open...ep/partnetrHlavni
http://linked.open...inujicichPrijemcu
http://linked.open...cep/pocetPrijemcu
http://linked.open...ocetSpoluPrijemcu
http://linked.open.../pocetVysledkuRIV
http://linked.open...enychVysledkuVRIV
http://linked.open...lneniVMinulemRoce
http://linked.open.../prideleniPodpory
http://linked.open...iciPoslednihoRoku
http://linked.open...atUdajeProjZameru
http://linked.open.../vavai/cep/soutez
http://linked.open...usZobrazovaneFaze
http://linked.open...ai/cep/typPojektu
http://linked.open...ep/ukonceniReseni
http://linked.open...ep/zahajeniReseni
http://linked.open...jektu+dodavatelem
  • Expandované transkripty mutovaných genů DMPK a ZNF9 sekvestrují protein MBNL1 v některých lidských tkáních. Tato sekvestrace do měkkých a jiných tkání může přispívat k patologickému fenotypu DM1/DM2 pacientů. (cs)
  • Expanded transcripts of mutated DMPK and ZNF9 genes sequestrate MBNL1 protiein in different human tissues. This sequestration in soft and other tissues may contribute to pathological phenotype in DM1/DM2 patients. (en)
http://linked.open...tniCyklusProjektu
http://linked.open.../cep/klicoveSlovo
  • Myotonic dystrophy
  • FISH
  • immunohistochemistry
  • pathogenesis
  • RNA transcripts
  • RNA-binding proteins
is http://linked.open...vavai/cep/projekt of
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 58 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software