Clinical manifestation of ototoxicity will be followed-up in the patient group treated with cisplatin in which hearing is intact. Samples of peripheral venous blood will be obtained from that probands and DNA will be isolated in which genetic polymorphisms of the genes of antioxidative enzymes and proteins controlling cell apoptosis will be assessed. Results of clinical and genetic assessments will be statistically compared to find a significant associations between genetic polymorphisms and higher risk of ototoxicity. If these associations are found, they could be used in clinical practice to predict the individual risk ototoxicity induced by cisplatin. (en)
V souboru pacientů s klinicky intaktním sluchem a indikovaným podáním cisplatiny budou sledovány klinické projevy ototoxicity. Bude odebrána periferní žilní krev a z ní izolována DNA jednotlivých probandů, kde bude provedena genotypizace polymorfismů genů pro antioxidativní enzymy a enzymy regulující buněčnou apoptózu. Výsledky klinického a genetického vyšetření budou vzájemně statisticky porovnány s cílem najít statisticky signifikantní asociaci genetického polymorfismu s vyšším rizikem ototoxicity. Pokud budou takové asociace nalezeny, bude moci těchto výsledků dále využít v praxi k predikci ototoxických účinků cisplatiny.
The authors in the project confirmed the original hypothesis based the objective: Increased sensitivity of some patients on therapeutic doses of Cis-platinum (CDDP) in relation to the auditory analyzer is genetically conditioned and can be predicted. (en)
Práce autorů potvrdila původní hypotézu ze které vycházel i cíl práce: Zvýšená citlivost některých pacientů na podání terapeutických dávek Cis-platiny (CDDP) ve vztahu ke sluchovému analyzátoru je podmíněna geneticky, a lze ji předjímat. (cs)