Genetic causes of mild hyperhomocysteinemia in Czech patients with atherosclerosis will be studied by epidemiological, molecular and linkage methods. The aim of the study is to find mutations responsible for hyperhomocysteinemia and atherosclerosis development and to improve diagnosis, treatment and prevention of thiscondition in our population. (en)
V projektu budeme studovat genetické příčiny mírné hyperhomocysteinemie u českých pacientů s atherosklerosou pomocí epidemiologických a molekulárně biologických metod Cílem studie je nalézt mutace odpovědné za hypercysteinemii a rozvoj atherosklerosy a zlepšit diagnosu, léčbu a prevenci této poruchy v naší populaci.