Aim of study is comparison of efficacy of rTMS (used 15times during 21 days), with placebo rTMS in the SSRIs nonresponders suffering with OCD or panic disorder and evaluate efficacy of this adjuvant treatment during another 3 weeks after. (en)
Cílem dvojitě slepé studie je porovnat účinek rTMS (15x aplikací za 21 dnů) s placebo aplikací u pacientů trpících OCD nebo panickou poruchou nereagujících na léčbu SSRI a hodnotit účinek této přídatné léčby po další 3 týdny od ukončení aplikace.
Low frequency rTMS administered over the dorso-lateral prefrontal cortex during 10 daily sessions did not differ from sham rTMS in facilitating the effect of serotonin reuptake inhibitors in patients suffering with OCD or with panic disorder. (en)
Nízkofrekvenční rTMS aplikované na dorsolaterální prefrontální kortex v průběhu 10 sezení se neliší od aplikace sham rTMS v posílení účinku inhibitorů zpětného vychytávání serotoninu u pacientů trpících OCD či panickou poruchou. (cs)