Attributes | Values |
---|
rdf:type
| |
rdfs:seeAlso
| |
Description
| - At present there is a strong request for more potent and less toxic anticancer drugs than cisplatin. The mode of action of cisplatin and related drugs includes a binding to DNA as a key step of their antitumor activity. It leads to a modification of DNA structure and changes of its interactions with proteins. We will focus on the binding of the following complexes to DNA: (1) oxaliplatin, (2) RAPTA-B complex and (3) Os(II) and Rh(III) analogues of RAPTA complexes. DNA will be represented by ds(pGpG) dinucleotide in the first step, in the second step flanking bases will be also included. Using DFT and ab initio methods we will obtain information on the molecular level which are not available from experimental results, especially data on transition states' (de)stabilizations and their sequence dependence, course of local changes in the secondary structure of DNA during the drug coordination, influence of the complex binding on the base-pair interactions. The drug-binding selectivity towards proteins as the second possible targets in cells will be also evaluated. (en)
- V současnosti existuje silná poptávka po protinádorových léčivech, které by byly více účinné a méně toxické než cisplatina. Mechanismus účinku cisplatiny a příbuzných léčiv spočívá především v jejich vazbě na DNA. Ta vede ke změně struktury DNA a změně jejích interakcí s proteiny. Tento projekt bude zaměřen na vazbu následujících komplexů na DNA: (1) oxaliplatinu, (2) RAPTA-B komplex a (3) Os(II) a Rh(III) analogy RAPTA complexů. DNA bude v prvním kroku reprezentována pomocí ds(pGpG) dinucleotidu, v dalším kroku bude zahrnut ještě i vedlejší pár bazí. Pomocí DFT a ab initio metod získáme informace na molekulární úrovni, které nejsou k dispozici z experimentů, zvláště data o (de)stabilizaci tranzitních stavů a jejich závislosti na sekvenci, data o průběhu lokálních změn v sekundární struktuře DNA během vazby komplexů a data o vlivu navázaného komplexu na párové interakce. U uvažovaných komplexů bude také vypočítána vazebná selektivita vzhledem k proteinům.
|
Title
| - Interactions of organometallic antitumor compounds with nucleic acids and proteins: study of sequence and substrate selectivity (en)
- Interakce organokovových protinádorových komplexů s nukleovými kyselinami a proteiny: studium sekvenční a substrátové selektivity
|
skos:notation
| |
http://linked.open...avai/cep/aktivita
| |
http://linked.open...kovaStatniPodpora
| |
http://linked.open...ep/celkoveNaklady
| |
http://linked.open...datumDodatniDoRIV
| |
http://linked.open...i/cep/druhSouteze
| |
http://linked.open...ep/duvernostUdaju
| |
http://linked.open.../cep/fazeProjektu
| |
http://linked.open...ai/cep/hlavniObor
| |
http://linked.open...vai/cep/kategorie
| |
http://linked.open.../cep/klicovaSlova
| - oxaliplatin RAPTA complexes nucleic acids proteins sequence dependance binding specificity (en)
|
http://linked.open...ep/partnetrHlavni
| |
http://linked.open...inujicichPrijemcu
| |
http://linked.open...cep/pocetPrijemcu
| |
http://linked.open...ocetSpoluPrijemcu
| |
http://linked.open.../pocetVysledkuRIV
| |
http://linked.open...enychVysledkuVRIV
| |
http://linked.open...lneniVMinulemRoce
| |
http://linked.open.../prideleniPodpory
| |
http://linked.open...iciPoslednihoRoku
| |
http://linked.open...atUdajeProjZameru
| |
http://linked.open.../vavai/cep/soutez
| |
http://linked.open...usZobrazovaneFaze
| |
http://linked.open...ai/cep/typPojektu
| |
http://linked.open...ep/ukonceniReseni
| |
http://linked.open...ep/zahajeniReseni
| |
http://linked.open...tniCyklusProjektu
| |
is http://linked.open...vavai/cep/projekt
of | |