About: Interactions of organometallic antitumor compounds with nucleic acids and proteins: study of sequence and substrate selectivity     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Projekt, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
rdfs:seeAlso
Description
  • At present there is a strong request for more potent and less toxic anticancer drugs than cisplatin. The mode of action of cisplatin and related drugs includes a binding to DNA as a key step of their antitumor activity. It leads to a modification of DNA structure and changes of its interactions with proteins. We will focus on the binding of the following complexes to DNA: (1) oxaliplatin, (2) RAPTA-B complex and (3) Os(II) and Rh(III) analogues of RAPTA complexes. DNA will be represented by ds(pGpG) dinucleotide in the first step, in the second step flanking bases will be also included. Using DFT and ab initio methods we will obtain information on the molecular level which are not available from experimental results, especially data on transition states' (de)stabilizations and their sequence dependence, course of local changes in the secondary structure of DNA during the drug coordination, influence of the complex binding on the base-pair interactions. The drug-binding selectivity towards proteins as the second possible targets in cells will be also evaluated. (en)
  • V současnosti existuje silná poptávka po protinádorových léčivech, které by byly více účinné a méně toxické než cisplatina. Mechanismus účinku cisplatiny a příbuzných léčiv spočívá především v jejich vazbě na DNA. Ta vede ke změně struktury DNA a změně jejích interakcí s proteiny. Tento projekt bude zaměřen na vazbu následujících komplexů na DNA: (1) oxaliplatinu, (2) RAPTA-B komplex a (3) Os(II) a Rh(III) analogy RAPTA complexů. DNA bude v prvním kroku reprezentována pomocí ds(pGpG) dinucleotidu, v dalším kroku bude zahrnut ještě i vedlejší pár bazí. Pomocí DFT a ab initio metod získáme informace na molekulární úrovni, které nejsou k dispozici z experimentů, zvláště data o (de)stabilizaci tranzitních stavů a jejich závislosti na sekvenci, data o průběhu lokálních změn v sekundární struktuře DNA během vazby komplexů a data o vlivu navázaného komplexu na párové interakce. U uvažovaných komplexů bude také vypočítána vazebná selektivita vzhledem k proteinům.
Title
  • Interactions of organometallic antitumor compounds with nucleic acids and proteins: study of sequence and substrate selectivity (en)
  • Interakce organokovových protinádorových komplexů s nukleovými kyselinami a proteiny: studium sekvenční a substrátové selektivity
skos:notation
  • GAP208/12/0622
http://linked.open...avai/cep/aktivita
http://linked.open...kovaStatniPodpora
http://linked.open...ep/celkoveNaklady
http://linked.open...datumDodatniDoRIV
http://linked.open...i/cep/druhSouteze
http://linked.open...ep/duvernostUdaju
http://linked.open.../cep/fazeProjektu
http://linked.open...ai/cep/hlavniObor
http://linked.open...vai/cep/kategorie
http://linked.open.../cep/klicovaSlova
  • oxaliplatin RAPTA complexes nucleic acids proteins sequence dependance binding specificity (en)
http://linked.open...ep/partnetrHlavni
http://linked.open...inujicichPrijemcu
http://linked.open...cep/pocetPrijemcu
http://linked.open...ocetSpoluPrijemcu
http://linked.open.../pocetVysledkuRIV
http://linked.open...enychVysledkuVRIV
http://linked.open...lneniVMinulemRoce
http://linked.open.../prideleniPodpory
http://linked.open...iciPoslednihoRoku
http://linked.open...atUdajeProjZameru
http://linked.open.../vavai/cep/soutez
http://linked.open...usZobrazovaneFaze
http://linked.open...ai/cep/typPojektu
http://linked.open...ep/ukonceniReseni
http://linked.open...ep/zahajeniReseni
http://linked.open...tniCyklusProjektu
is http://linked.open...vavai/cep/projekt of
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 112 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software