Attributes | Values |
---|
rdf:type
| |
rdfs:seeAlso
| |
Description
| - The hemolysin-producing E.coli O83 strain, which is known for its excellent colonization features, will be used for constructing a live vector for mucosal vaccines. Also, an experimental vaccine against DNT from Pasteurela multocida will designed. Thebasic concept of the project is the genetic manipulation exchanging the hemolysin-encoding gene with the gene for a detoxified form of adenylatcyclase toxin (dACT) from Bordetella pertussis, which is a potent mucosal adjuvans. The advantage of thisapproach is that both proteins use the same secretion system. Highly sensitive colsotrum-deprived piglets will be used for safety experiments with the vector. The colonization capacity and immunogeneicity will be tested in conventional pigs. We willdetermine the production of total immunoglobulins and specific antibodies, the structure and composition of mucosa-associated lymphatic tissues, NK and phagocytic activity in peripheral blood a the presence o memory cells during antigen-specific in vitro (en)
- Kmen O83 enterobaktérie Escherichia coli produkující hemolyzin, který má výbornou schopnost kolonizace střeva, použijeme ke konstrukci vektoru pro slizniční vakcíny a navrhneme experimentální vakcínu proti DNT patogenu Pasteurella multocida. Základnímyšlenkou projektu je záměna genu kódujícího hemolysin genem pro detoxifikovanou formu adenylátcyklázového toxinu (dACT) Bordetela pertussis, která je silným slizničním adjuvans. Přitom využijeme skutečnosti, že oba proteiny využívají stejný transportnísystém. Bezpečnost vektoru budeme ověřovat na bezkolostrálních selatech, která představují vysoce citlivý systém z hlediska patogenicity testovaného kmene. Schopnost kolonizace a imunogenicita vektoru budou stanoveny u konvečních prasat. Budeme sledovattvorbu celkových a specifických protilátek, strukturu a složení lymfatických tkání asociovaných s mukózními povrchy, NK a fagocytární aktivitu leukocytů periferní krve a přítomnost paměťových buněk při restimulaci specifickým antigenem in vitro. Dalším
|
Title
| - Recombinant E. coli O83 as a live vector for mucosal vaccines (en)
- Rekombinantní E. coli O83 jako živý vektor pro slizniční vakcíny
|
skos:notation
| |
http://linked.open...avai/cep/aktivita
| |
http://linked.open...kovaStatniPodpora
| |
http://linked.open...ep/celkoveNaklady
| |
http://linked.open...datumDodatniDoRIV
| |
http://linked.open...i/cep/druhSouteze
| |
http://linked.open...ep/duvernostUdaju
| |
http://linked.open.../cep/fazeProjektu
| |
http://linked.open...ai/cep/hlavniObor
| |
http://linked.open...hodnoceniProjektu
| |
http://linked.open...vai/cep/kategorie
| |
http://linked.open.../cep/klicovaSlova
| |
http://linked.open...ep/partnetrHlavni
| |
http://linked.open...inujicichPrijemcu
| |
http://linked.open...cep/pocetPrijemcu
| |
http://linked.open...ocetSpoluPrijemcu
| |
http://linked.open.../pocetVysledkuRIV
| |
http://linked.open...enychVysledkuVRIV
| |
http://linked.open...okUkonceniPodpory
| |
http://linked.open...okZahajeniPodpory
| |
http://linked.open...iciPoslednihoRoku
| |
http://linked.open...atUdajeProjZameru
| |
http://linked.open.../vavai/cep/soutez
| |
http://linked.open...usZobrazovaneFaze
| |
http://linked.open...ai/cep/typPojektu
| |
http://linked.open.../cep/vedlejsiObor
| |
http://linked.open...jektu+dodavatelem
| - Aims of the project were to study the potential of E. coli A0 34/86 (O83:K24:H31) - E. coli 083 hereafter - as a life vector for mucosal vaccines and to evaluate a detoxified adenylate cyclase toxin (dACT) as mucosal adjuvant. Experimental model: Strains (en)
- Cílem bylo studovat možnost využití E.coli A0 34/86 (O83:K24:H31), dále jen E. coli 083, jako živého vektoru pro slizniční vakcíny a potenciál detoxifikovaného adenylátcyklázového toxinu ACT (dACT) coby mukózního adjuvans. Experimentální model: Kmeny E. (cs)
|
http://linked.open...tniCyklusProjektu
| |
is http://linked.open...vavai/cep/projekt
of | |