About: New generations of cyclin-dependent kinase inhibitors with significant anticancer properties     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Projekt, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
rdfs:seeAlso
Description
  • Characterization of cytokinin derivative olomoucine (OC; 2-(2-hydroxyethylamino)-6-benzylamino-9-methylpurine) as one of the first specific inhibitors of cyclin-dependent kinases (cdc2, cdk2, cdk5) has shown the possibility to inhibit important phases ofcell cycle such as G1/S and G2/M transition. The design and inhibitory activity of OC was further improved by modifications at positions 2,6 and 9. This has recently led to discovery of bohemine, roscovitine, purvalanol A, and olomoucine II, which display an enhanced inhibitory activity toward CDK1, increased antimitotic activity at the G1/S and G2/M transitions of the cell division cycle, and stronger and more potent antitumour effects. In this project we would like: (1) to prepare new OC-type inhibitors, (2) to develop new generations of CDK inhibitors structurally unrelated to trisubstituted purines like pyrazolo[ 4,3-d] pyrimidines and triazoles, (3) to study their structure-activity relationship in different kinase assays, (4) to use (en)
  • Charakterizace cytokininového derivátu olomoucinu (OC, 2-(2-hydroxyethylamino)-6-benzylamino-9-methylpurin) jako jednoho z prvních specifických inhibitorů cyklin-dependentní kinas (cdk1, cdk2, cdk5) ukázala na možnost inhibice důležitých fází buněčného cyklu (přechody G1/S a G2/M). Toto zjištění logicky přineslo vývoj i nové generace protinádorových látek na antimitotickém základě, např. boheminu, roskovitinu, olomoucinu II a purvalanolu A. Naším cílem je pokračovat ve vývoji dalších, ještě účinnějšíchinhibitorů CDK, který bude zahrnovat: (1) přípravu nových typů inhibitorů CDK odvozených od OC, (2) vývoj nových generací inhibitorů CDK na bázi pyrazolo[ 4,3-d] pyrimidinů and triazolů, (3) studium vztahů mezi strukturou a aktivitou v různých kinasovýchtestech, (4) využití proteomiky k analýze účinků těchto látek na buněčné úrovni, (5) testování na účinky cytotoxické, apoptoické a na buněčný cyklus u živočišných i rostlinných buněk, (6) hledání nových molekulárních cílů v nádorové buňce pomocí afinitní
Title
  • New generations of cyclin-dependent kinase inhibitors with significant anticancer properties (en)
  • Nové generace inhibitorů cyklin-dependentních kinas s významnými protinádorovými účinky
skos:notation
  • GA301/05/0418
http://linked.open...avai/cep/aktivita
http://linked.open...kovaStatniPodpora
http://linked.open...ep/celkoveNaklady
http://linked.open...datumDodatniDoRIV
http://linked.open...i/cep/druhSouteze
http://linked.open...ep/duvernostUdaju
http://linked.open.../cep/fazeProjektu
http://linked.open...ai/cep/hlavniObor
http://linked.open...hodnoceniProjektu
http://linked.open...vai/cep/kategorie
http://linked.open.../cep/klicovaSlova
  • cell cycle; cyclin-dependent kinases; inhibitors; cancer (en)
http://linked.open...ep/partnetrHlavni
http://linked.open...inujicichPrijemcu
http://linked.open...cep/pocetPrijemcu
http://linked.open...ocetSpoluPrijemcu
http://linked.open.../pocetVysledkuRIV
http://linked.open...enychVysledkuVRIV
http://linked.open...lneniVMinulemRoce
http://linked.open.../prideleniPodpory
http://linked.open...iciPoslednihoRoku
http://linked.open...atUdajeProjZameru
http://linked.open.../vavai/cep/soutez
http://linked.open...usZobrazovaneFaze
http://linked.open...ai/cep/typPojektu
http://linked.open...ep/ukonceniReseni
http://linked.open.../cep/vedlejsiObor
http://linked.open...ep/zahajeniReseni
http://linked.open...jektu+dodavatelem
  • Aim of this grant is to develop new generations of inhibitors of cyclin-dependent kinases (CDK). We (1) prepared new OC-type inhibitors - olomoucine II, (2) studied their structure-activity relationship in different kinase assays, (3)developed new genera (en)
  • Pokračovali jsme ve vývoji dalších, ještě účinnějších inhibitorů CDK: (1) připravili jsme nové typy inhibitorů CDK, např olomoucin II, (2) studovali jsme vztahy mezi strukturou a aktivitou v různých kinasových testech, (3) vyvinuli jsme nové generace inh (cs)
http://linked.open...tniCyklusProjektu
http://linked.open.../cep/klicoveSlovo
  • cell cycle
  • cyclin-dependent kinases
  • inhibitors
is http://linked.open...vavai/cep/projekt of
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 8 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software