About: Development of novel therapeutic strategies through sensitising tumour cells to anti-cancer drugs by targeting p53-kinases and p53 homologues     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Projekt, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
rdfs:seeAlso
Description
  • Regulation of eukaryotic gene expression is a complex process governing growth control in normal cells. Dysregulation of gene expression contributes to development of diseases including cancer. One of the most studied regulators of eukaryotic gene transcriptional activation is the protein p53. Our proposal combines the proteomic and genomic approaches in analysis of functional status of p53 and its homologues. We will accompany these approaches with functional and stability analysis of studied proteins, their interactions with different forms of DNA in vitro as well as with analysis of the role of their posttranslational modifications in processes of cell cycle regulation and/or apoptosis. Our project will evaluate effects of inhibiting p53 activation enzymes and p53 homologues on chemo or radiosensitisation. Newly developed methods will be utilised in studies of DNA-binding properties of p53 immunoprecipitated from selected cancer cell lines and of the effects of cellular environment on (en)
  • Regulace eukaryotické genové exprese je komplexní proces řídící kontrolu růstu normálních buněk. Dysregulace této genové exprese přispívá k rozvoji nemocí včetně rakoviny. Jedním z nejstudovanějších regulátorů transkripční aktivace eukaryotických genů jeprotein p53. Naším záměrem je využít kombinaci proteomických a genomických přístupů při analýze funkčního statutu p53 a jeho homologů. Tyto přístupy doplníme analýzami funkce a stability studovaných proteinů, studiem jejich interakcí s různými formami DNA in vitro a analýzou úlohy jejich posttranslačních modifikací v procesu regulace buněčného cyklu a/nebo apoptózy. V rámci řešeného projektu provedeme analýzu účinku inhibice enzymů aktivujících p53 a inhibice homologů p53 na chemo nebo radiosenzibilizaci. Nové metody vyvinuté v rámci tohoto projektu budou využity při studiu DNA-vazebných vlastností proteinu p53 imunoprecipitovaného z vybraných buněčných nádorových linií a vlivu buněčného prostředí na interakce p53 s různými cílovými
Title
  • Development of novel therapeutic strategies through sensitising tumour cells to anti-cancer drugs by targeting p53-kinases and p53 homologues (en)
  • Sensibilizace nádorových buněk k chemoterapeutikům cílenými inaktivacemi p53-kináz a homologů p53 jako možná terapeutická strategie v onkologii
skos:notation
  • GA301/05/0416
http://linked.open...avai/cep/aktivita
http://linked.open...kovaStatniPodpora
http://linked.open...ep/celkoveNaklady
http://linked.open...datumDodatniDoRIV
http://linked.open...i/cep/druhSouteze
http://linked.open...ep/duvernostUdaju
http://linked.open.../cep/fazeProjektu
http://linked.open...ai/cep/hlavniObor
http://linked.open...hodnoceniProjektu
http://linked.open...vai/cep/kategorie
http://linked.open.../cep/klicovaSlova
  • p53; p53-homologues; kinases; DNA-binding; cell cycle; apoptosis (en)
http://linked.open...ep/partnetrHlavni
http://linked.open...inujicichPrijemcu
http://linked.open...cep/pocetPrijemcu
http://linked.open...ocetSpoluPrijemcu
http://linked.open.../pocetVysledkuRIV
http://linked.open...enychVysledkuVRIV
http://linked.open...lneniVMinulemRoce
http://linked.open.../prideleniPodpory
http://linked.open...iciPoslednihoRoku
http://linked.open...atUdajeProjZameru
http://linked.open.../vavai/cep/soutez
http://linked.open...usZobrazovaneFaze
http://linked.open...ai/cep/typPojektu
http://linked.open...ep/ukonceniReseni
http://linked.open.../cep/vedlejsiObor
http://linked.open...ep/zahajeniReseni
http://linked.open...jektu+dodavatelem
  • Získané výsledky prokázaly, že u dlaždicobuněčného karcinomu dutiny ústní, hltanu a hrtanu (SCCHN) se protein p63 přímo podílí na mechanismech zodpovědných za přežívání nádorových buněk, což naznačuje, že cílená inhibice exprese p63 může být v budoucnu v (cs)
  • Our results proved that p63 directly participates on mechanisms responsible for surviving of malignant cells in SCCHN (squamous cell carcinoma of head and neck). These findings indicate, that targeted inhibition of p63 expression could be a suitable appr (en)
http://linked.open...tniCyklusProjektu
http://linked.open.../cep/klicoveSlovo
  • p53
  • DNA-binding
  • cell cycle
  • kinases
  • p53-homologues
is http://linked.open...vavai/cep/projekt of
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 39 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software