About: Sensitivity and resistance of Bcr/Abl leukemia cells to STI571 in vitro

Facets (new session)
Description
Metadata
Settings
- owl:sameAs
- Inference Rule:

About: Sensitivity and resistance of Bcr/Abl leukemia cells to STI571 in vitro Goto Sponge NotDistinct Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Projekt, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

Attributes	Values
rdf:type	http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Projekt
rdfs:seeAlso	http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=GA301/04/1239
Description	STI571 inhibits the Bcr/Abl tyrosine kinase, and is therefore the treatment choice of Ph positive malignancies. Because of the emerging problem of resistance, a definition of cellular and molecular factors affecting sensitivity and resistance of Bcr/Abl cells to STI571 is urgently needed. We propose: A. to test residual, in vitro-STI571-resistant subclones derived from patients, for qualitative (using sequencing of BCR/ABL ATP-binding pocket) and also possible quantitative gene changes using DNA array technology. We hypothesize that pre-existing genomic alterations in a subsest of BCR/ABL positive cells obtained from heavily-pretreated patients may lead to resistant phenotype later in the therapy.B. Recently, we participated on analysis of a unique cellular model of STI571-resistance, KBM5-STI5871-R cell line. The KBM5 cells display defect in induction of apoptosis, while activating block of cell cycle checkpoint when treated with STI571. In our earlier study, we have shown that N6-substituted (en) STI571 (imatinib mesylate, IM), specifický inhibitor Bcr/Abl tyrozinové kinázy, se stal základní terapeutickou modalitou Ph pozitivních leukemií. Vzhledem k narůstající rezistenci na tento lék je nutné definovat molekulární mechanizmy, ovlivňující jak citlivost, tak rezistenci BCR/ABL buněk k IM.Navrhujeme: A. Testovat IM-rezistentní subklony, získané in vitro kultivací BCR/ABL progenitorů, pro kvalitativní a kvantitativní genové změny sekvenováním ABL-kinázové domény a technologií DNA-array. Předpokládáme, že se u silně předléčených nemocných vyskytují v části BCR/ABL-pozitivních buněk preexistující genomické změny, které mohou vyústit v pozdější rezistenci na IM.B. Ve spolupráci s M.D.Anderson Cancer Center v Houstonu jsme na molekulární úrovni analyzovali unikátní BCR/ABL buněčný model, buněčnou linii KBM5-STI571-R. im u KBM5 linie nespouští programovanou buněčnou smrt (apoptózu), ale indukuje zastavení buněčného cyklu. Na základě předchozích experimentů předpokládáme, že
Title	Sensitivity and resistance of Bcr/Abl leukemia cells to STI571 in vitro (en) In vitro citlivost a rezistence Bcr/Abl leukemických buněk k STI571
skos:notation	GA301/04/1239
http://linked.open...avai/cep/aktivita	Standard projects
http://linked.open...kovaStatniPodpora	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/GA301%2F04%2F1239/celkovaStatniPodpora
http://linked.open...ep/celkoveNaklady	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/GA301%2F04%2F1239/celkoveNaklady
http://linked.open...datumDodatniDoRIV	2007-10-16 (xsd:date)
http://linked.open...i/cep/druhSouteze	VS - Veřejná soutěž ve výzkumu a vývoji
http://linked.open...ep/duvernostUdaju	S - Úplné a pravdivé údaje nepodléhající ochraně podle zvláštních právních předpisů
http://linked.open.../cep/fazeProjektu	2317618
http://linked.open...ai/cep/hlavniObor	EB - Genetika a molekulární biologie
http://linked.open...hodnoceniProjektu	V - Vynikající výsledky (s mezinárodním významem apod.). Zároveň byly splněny cíle a předpokládané výsledky uvedené ve smlouvě / rozhodnutí o poskytnutí podpory.
http://linked.open...vai/cep/kategorie	ZV - Základní výzkum
http://linked.open.../cep/klicovaSlova	Neuvedeno. (en)
http://linked.open...ep/partnetrHlavni	Lékařská fakulta
http://linked.open...inujicichPrijemcu	0 (xsd:int)
http://linked.open...cep/pocetPrijemcu	1 (xsd:int)
http://linked.open...ocetSpoluPrijemcu	0 (xsd:int)
http://linked.open.../pocetVysledkuRIV	7 (xsd:int)
http://linked.open...enychVysledkuVRIV	7 (xsd:int)
http://linked.open...okUkonceniPodpory	2006
http://linked.open...okZahajeniPodpory	2004
http://linked.open...iciPoslednihoRoku	2006
http://linked.open...atUdajeProjZameru	2007
http://linked.open.../vavai/cep/soutez	SGA02004GA-ST
http://linked.open...usZobrazovaneFaze	DUU
http://linked.open...ai/cep/typPojektu	P - Projekt výzkumu a vývoje financovaný ze státního rozpočtu
http://linked.open.../cep/vedlejsiObor	FD - Onkologie a hematologie
http://linked.open...jektu+dodavatelem	STI571 (imatinib mesylate) inhibits the Bcr/Abl tyrosine kinase, and is therefore the treatment choice of Ph positive malignancies. We characterized on cytogenetic and/or molecular levels mechanisms of sensitivity or resistance to imatinib in about 100 o (en) STI571 (imatinib mesylate), specifický inhibitor Bcr/Abl tyrozinové kinázy, se stal základní terapeutickou modalitou Bcr/Abl pozitivních leukemií. Odhalili jsme cytogenetickou a/nebo molekulární podstatu citlivosti nebo rezistence na tento lék na základě (cs)
http://linked.open...tniCyklusProjektu	ZBKU
is http://linked.open...vavai/cep/projekt of	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/GA301%2F04%2F1239/2007/orjk%3A15110 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/GA301%2F04%2F1239/2004/orjk%3A15110 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/GA301%2F04%2F1239/2005/orjk%3A15110 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/GA301%2F04%2F1239/2006/orjk%3A15110

Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024

Alternative Linked Data Documents: ODE Content Formats:

RDF

ODATA

Microdata

About

OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 112 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software