Attributes | Values |
---|
rdf:type
| |
rdfs:seeAlso
| |
Description
| - Regular finding at autopsy in Alzheimer´s disease is loss of basal forebrain cholinergic neurons and damage of cerebral cortex cholinergic markers. In concert, the only approved drugs with limited benefit are cholinesterase inhibitors. We found in transgenic APPswe/PS1dE9 mouse model of the disease the early weakening of muscarinic signaling preceding amyloid deposition. It was not due to changes in muscarinic receptors or G-proteins expression, pointing to damage of receptor/G-protein interaction within membrane. The major obstacle in devising efficient therapy is a poor knowledge of likely reversible initial changes during the asymptomatic phase of the disease. The objective of this project is to identify mechanisms of initial muscarinic impairment by beta-amyloid. Knowledge of molecular mechanisms and time-course is of prime importance for development of new drugs and therapeutic strategies enabling proper selection of drug targets that are likely to depend on the stage of impairment but may not necessarily be confined to agents directly acting on muscarinic receptors. (en)
- Ztráta cholinergních neuronů v bazálním mozku a poškození cholinergních markerů v mozkové kůře jsou u Alzheimerovy nemoci pravidelným patologickým nálezem post mortem. V souladu s tímto nálezem jsou inhibitory cholinesteráz hlavní z doposud schválených avšak pouze omezeně účinných léků. U myšího transgenního modelu onemocnění jsme zjistili oslabování muskarinové transmise, které předcházelo ukládání amyloidu a nebylo doprovázeno změnami v expresi muskarinových receptorů a s nimi interagujících G-proteinů. Tato pozorování tedy ukazují na časné poškození interakce muskarinový receptor/G-protein v buněčné membráně vlivem beta-amyloidu. Hlavní překážkou při vývoji účinné léčby je nedostatečná znalost počátečních změn způsobených rozpustným beta-amyloidem, které předcházejí o mnoho let symptomy onemocnění a jsou pravděpodobně vratné. Znalost molekulárních mechanismů a časového průběhu poškození membrány, které se nemusí týkat pouze muskarinové transmise, je nezbytná pro vývoj nových léků a léčebných postupů.
|
Title
| - Hledání mechanismů škodlivého působení amyloidu beta na funkci muskarinových receptorů.
- Search of mechanisms responsible for adverse effects of amyloid beta on muscarinic receptor transmission. (en)
|
skos:notation
| |
http://linked.open...avai/cep/aktivita
| |
http://linked.open...kovaStatniPodpora
| |
http://linked.open...ep/celkoveNaklady
| |
http://linked.open...datumDodatniDoRIV
| |
http://linked.open...i/cep/druhSouteze
| |
http://linked.open...ep/duvernostUdaju
| |
http://linked.open.../cep/fazeProjektu
| |
http://linked.open...ai/cep/hlavniObor
| |
http://linked.open...vai/cep/kategorie
| |
http://linked.open.../cep/klicovaSlova
| - muscarinic receptors, G-proteins, beta-amyloid, signal transmission, Alzheimer´s disease (en)
|
http://linked.open...ep/partnetrHlavni
| |
http://linked.open...inujicichPrijemcu
| |
http://linked.open...cep/pocetPrijemcu
| |
http://linked.open...ocetSpoluPrijemcu
| |
http://linked.open.../pocetVysledkuRIV
| |
http://linked.open...enychVysledkuVRIV
| |
http://linked.open...lneniVMinulemRoce
| |
http://linked.open.../prideleniPodpory
| |
http://linked.open...iciPoslednihoRoku
| |
http://linked.open...atUdajeProjZameru
| |
http://linked.open.../vavai/cep/soutez
| |
http://linked.open...usZobrazovaneFaze
| |
http://linked.open...ai/cep/typPojektu
| |
http://linked.open...ep/ukonceniReseni
| |
http://linked.open.../cep/vedlejsiObor
| |
http://linked.open...ep/zahajeniReseni
| |
http://linked.open...tniCyklusProjektu
| |
http://linked.open.../cep/klicoveSlovo
| - muscarinic receptors
- G-proteins
- beta-amyloid
- signal transmission
|
is http://linked.open...vavai/cep/projekt
of | |