About: Comparative study of Huntington's disease using biochemical, immunocytochemical and molecular genetic methods on the mouse, minipig and human tissues and cells     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Projekt, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
rdfs:seeAlso
Description
  • The grant proposal is based on comparative studies of tissues (mainly from brain), somatic cells (skin fibroblasts) and germ cells (spermatozoa) isolated from mice (R6/2) and minipigs transgenic for N-terminal part of human mutated HTT (TgHD) as well as HD patients. The unique biological material will be examined by a complex set of biochemical, immunocytochemical and molecular genetic methods in cooperation of four laboratories (2 Norwegian and 2 Czech). CAG instability will be studied in DNA from tissues of R6/2 mice, F2 and F3 generations of TgHD minipigs. The complex methodological approach to mitochondrial functions and Golgi complex proteins will be applied to R6/2 mouse and minipig (F2 generation) brain tissues and to mouse, minipig and human cells. Mutant HTT aggregation process will be investigated on mouse and minipig (F2 generation) brain tissues and F0 and F1 generation minipig cells. Primary experimental data from the cooperating laboratories will be prepared for common publications in renowned international journals. (en)
  • Grantový návrh je založen na srovnávací studii jak tkání, především mozku, tak somatických (kožní fibroblasty) a zárodečných buněk (spermie) izolovaných z transgenních myší (R6/2), transgenních miniprasat pro N-terminální část lidského mutovaného huntingtinu (TgHD) a HD pacientů. Tento jedinečný biologický materiál bude vyšetřován v komplexním souboru biochemických, immunocytochemických a molekulárně genetických metod ve spolupráci čtyř laboratoří, dvou norských a dvou českých. Tkáňová nestabilita CAG sekvence bude sledována DNA z tkání R6/2 myší, F2 a F3 generací TgHD miniprasat. Komplexní metodický přístup k mitochondriálním funkcím a k proteinům Golgiho apparátu bude realizován na mozkové tkáni myší a miniprasat (F2 generace) a na buňkách myši, miniprasete i HD pacientů. Proces postupné agregace mutovaného huntingtinu bude sledován na mozkové tkáni myši a miniprasete (F2 generace) a buňkách R6/2 myší a na F0 a F1 generacích TgHD miniprasat. Originální experimentální výsledky, získané spoluprací čtyř laboratoří, budou připraveny pro společné publikace v renomovaných zahraničních časopisech.
Title
  • Comparative study of Huntington's disease using biochemical, immunocytochemical and molecular genetic methods on the mouse, minipig and human tissues and cells (en)
  • Srovnávací studie Huntingtonovy choroby pomocí biochemických, imunocytochemických a molekulárně genetických metod na tkáních myši, miniprasete a člověka
skos:notation
  • 7F14308
http://linked.open...avai/cep/aktivita
http://linked.open...kovaStatniPodpora
http://linked.open...ep/celkoveNaklady
http://linked.open...datumDodatniDoRIV
http://linked.open...i/cep/druhSouteze
http://linked.open...ep/duvernostUdaju
http://linked.open.../cep/fazeProjektu
http://linked.open...ai/cep/hlavniObor
http://linked.open...vai/cep/kategorie
http://linked.open.../cep/klicovaSlova
  • Neurodegenerative disease, Huntingto's disease, mouse and minipig transgenic models, HD patients, brain tissues, somatic and germ cells, CAG repeats, DNA repair, huntingtin, mitochondria, Golgi apparatus, fibrillar oligomeres, aggregates (en)
http://linked.open...ep/partnetrHlavni
http://linked.open...inujicichPrijemcu
http://linked.open...cep/pocetPrijemcu
http://linked.open...ocetSpoluPrijemcu
http://linked.open.../pocetVysledkuRIV
http://linked.open...enychVysledkuVRIV
http://linked.open...lneniVMinulemRoce
http://linked.open.../prideleniPodpory
http://linked.open...iciPoslednihoRoku
http://linked.open...atUdajeProjZameru
http://linked.open.../vavai/cep/soutez
http://linked.open...usZobrazovaneFaze
http://linked.open...ai/cep/typPojektu
http://linked.open...ep/ukonceniReseni
http://linked.open.../cep/vedlejsiObor
http://linked.open...ep/zahajeniReseni
http://linked.open...tniCyklusProjektu
http://linked.open.../cep/klicoveSlovo
  • Neurodegenerative disease
  • DNA repair
  • mitochondria
  • CAG repeats
  • Golgi apparatus
  • HD patients
  • Huntingto's disease
  • brain tissues
  • fibrillar oligomeres
  • huntingtin
  • mouse and minipig transgenic models
  • somatic and germ cells
is http://linked.open...vavai/cep/projekt of
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 58 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software