About: Characterization of the first mouse model of mucopolysaccharidosis type IIIC

Facets (new session)
Description
Metadata
Settings
- owl:sameAs
- Inference Rule:

About: Characterization of the first mouse model of mucopolysaccharidosis type IIIC Goto Sponge NotDistinct Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Projekt, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

Attributes	Values
rdf:type	http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Projekt
rdfs:seeAlso	http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=NT13122
Description	The goal of the project is to characterize structural, biochemical and transcriptional changes in knock-out mouse model of hereditary lysosomal disorder, mucopolysaccharidosis type IIIC (MPS IIIC), which was developed as a joint effort with Prof Pshezhetsky (Montréal). Storage process will be characterized in neuronal and visceral tissues at histological, histochemical, biochemical and ultrastructural levels at 0, 2, 5, 10 month of age and at death, with special emphasis on neuropathology. Levels of glycolipids, which possibly contribute to the pathogenesis of MPS IIIC, will be analyzed by immunohistochemistry, tandem mass spectrometry, mass spectrometry imaging. Gene expression in the brain will be studied by microarrays. The project will characterize in detail the first MPSIIIC animal model and address the role of glysosphingolipid accumulation and neuroinflammation in MPS IIIC. Other aspects of the model will be studied by Prof Pshezhetsky and result in a joint publication. (en) Cílem projektu je charakterizovat strukturání a biochemické změny a expresi genů u myšího knock-out modelu dědičného lysosomálního onemocnění mukopolysacharidosy typu IIIC (MPS IIIC), který byl vyvinut ve spolupráci s Prof.Pshezhetským (Montréal). Střádací proces bude charakterizován v neuronálních a viscerálních tkáních na histologické, histochemické, bicohemické a ultrastruktuální úrovni v 0, 2, 5, 10 měsících věku a při úmrtí. Zvláštní důraz bude kladen na neuropatologii. Koncentrace glykolipidů, jež pravděpodobně přispívají k patogenezi MPS IIIC budou analyzovány imunohistochemicky, tandemovou hmotnostní spektrometrií, a hmotnostně spektrometrickým zobrazováním. Exprese genů bude studována DNA čipy. Projekt bude detailně charakterizovat první myší model MPS IIIC a cíleně se bude zabývat rolí střádání glykolipidů a neuroinflamativních změn. Další aspekty modelu bude studovat Prof.Pshezhetsky a výsledkem bude společná publikace.
Title	Characterization of the first mouse model of mucopolysaccharidosis type IIIC (en) Charakterizace prvního myšího modelu mukopolysacharidózy typu IIIC
skos:notation	NT13122
http://linked.open...avai/cep/aktivita	Ministry of Health’s Departmental Research and Development Programme III
http://linked.open...kovaStatniPodpora	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/NT13122/celkovaStatniPodpora
http://linked.open...ep/celkoveNaklady	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/NT13122/celkoveNaklady
http://linked.open...datumDodatniDoRIV	2015-01-22 (xsd:date)
http://linked.open...i/cep/druhSouteze	VS - Veřejná soutěž ve výzkumu a vývoji
http://linked.open...ep/duvernostUdaju	S - Úplné a pravdivé údaje nepodléhající ochraně podle zvláštních právních předpisů
http://linked.open.../cep/fazeProjektu	100903273
http://linked.open...ai/cep/hlavniObor	FG - Pediatrie
http://linked.open...vai/cep/kategorie	NV - Aplikovaný výzkum s výjimkou průmyslového výzkumu (tzv. %22neprůmyslový výzkum%22)
http://linked.open.../cep/klicovaSlova	rare genetic disorders; animal models; mucopolysaccharidosis group, S; glycosphingolipids; lysosomal storage disorders, m; tandem mass spectrometry; DNA microarray technology (en)
http://linked.open...ep/partnetrHlavni	1. lékařská fakulta
http://linked.open...inujicichPrijemcu	0 (xsd:int)
http://linked.open...cep/pocetPrijemcu	1 (xsd:int)
http://linked.open...ocetSpoluPrijemcu	0 (xsd:int)
http://linked.open.../pocetVysledkuRIV	0 (xsd:int)
http://linked.open...enychVysledkuVRIV	0 (xsd:int)
http://linked.open...lneniVMinulemRoce	2014-03-21 (xsd:date)
http://linked.open.../prideleniPodpory	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/prideleniPodpory/NT13122-4%2F2012
http://linked.open...iciPoslednihoRoku	2015
http://linked.open...atUdajeProjZameru	2015
http://linked.open.../vavai/cep/soutez	SMZ0201201
http://linked.open...usZobrazovaneFaze	DRRVK
http://linked.open...ai/cep/typPojektu	P - Projekt výzkumu a vývoje financovaný ze státního rozpočtu
http://linked.open...ep/ukonceniReseni	2015-06-30 (xsd:date)
http://linked.open...ep/zahajeniReseni	2012-04-01 (xsd:date)
http://linked.open...tniCyklusProjektu	ZBBK
http://linked.open.../cep/klicoveSlovo	S animal models glycosphingolipids lysosomal storage disorders m mucopolysaccharidosis group tandem mass spectrometry rare genetic disorders
is http://linked.open...vavai/cep/projekt of	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/NT13122/2012/orjk%3A11110 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/NT13122/2013/orjk%3A11110 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/NT13122/2014/orjk%3A11110 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/NT13122/2015/orjk%3A11110

Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024

Alternative Linked Data Documents: ODE Content Formats:

RDF

ODATA

Microdata

About

OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 8 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software