Molecular genetic studies of the pathogenesis of Diamond-Blackfan anemia (DBA). Genetic analysis of candidate genes for DBA/ the role of haploinsuficiency of ribosomal protein S19 (RPS) in human hematopoiesis Murine model of the human hematopoiesis of DBA patients/ the role of modulatory cytokines on DBA hematopoiesis engrafted in NOD/SCID mice. Mechanismus of pathogenesis of primary familial and congenital polycythemia (PFCP)/ genetic analyses of candidate genes for PFCP, novel diagnostic approaches. (en)
Studium mechanismů patogeneze Diamond-Blackfanovy anemie (DBA). Genetická analýza kandidátních genů proDBA/ studium vlivu haploinsuficience RPS19 na lidskou hematopoezu. Myší model na lidské hematopoezy pacientů s DBA/vliv růstových faktorů na hematopoetické buňky na modelu NOD/SCID in vivo. Studium mechanismů patogeneze primární familiální a kongenitální polycytemie (PFCP)/ genetická analýza a nové diagnostické metody.