AttributesValues
rdf:type
Description
  • Předmětem řešeného projektu je zjištění vztahu polymorfismů genů receptorů FSH a LH, ovlivňujících jemnou endokrinní regulaci reprodukce k těžkým poruchám fertility u mužů a žen, pohlavního vývoje dospívajících a poruchám menstruačního cyklu žen, k riziku OHSS a dispozici k hormonálně dependentním nádorům - karcinomu ovaria. Studium dalších genetických faktorů, ovlivňujících funkci receptoru FSH, k nimž patří expanze trinukleotidů u syndromu Fra X a možnosti patogenetické asociace s poruchami reprodukce v důsledku mutací a polymorfismů CFTR genu patří k dalším cílům tohoto projektu. Zjištění možných vlivů životního stylu a etnicity na populační frekvenci různých typů studovaných polymorfismů a jejich fenotypické projevy. Objasnění patogeneze azoospermie / oligospermie bude zdokonaleno detekcí mikro- a nanodelecí chromosomu Y a hodnocením aneuploidie spermií s využitím metod imunoflurescenčního vyšetření a CASA. (cs)
  • The subject of this project is ascertainment of the relationship between polymorphisms of FSH/LH receptors genes influencing the fine endocrine regulation of reproductive functions in relation to severe disorders of male and female reproduction, sexual development in adolescents, menstrual cycle, to the risk of OHSS and predisposition to hormone-dependent tumours - ovarian carcinoma. This project comprises the study of other genetic factors, affecting function of the FSH receptor, including the trinucleotide expansion in Fragile X syndrome and the possibility of pathogenetic association of CFTR gene mutations and polymorphisms to reproductive disorders. The detection of possible lifestyle and ethnicity effects on the population frequencies of different studied polymorphisms and their phenotypic expressions also belongs to the project. Pathogenesis of azoospermia/oligozoospermia will be elucidated also by the study of the clinical impact of Y chromosome nanodeletions. (en)
Title
  • Genové polymorfismy receptorů pro FSH, androgenních receptorů a CFTR genu v patogenezi závažných poruch reprodukce a v farmakogenetické prevenci ovariálního hyperstimulačního syndromu (cs)
  • Polymorphisms in FSH- and androgen receptor genes and in the CFTR gene in the pathogenesis of severe reproductive disorders and in pharmacogenetic prevention of ovarian hyperstimulation syndrome (en)
http://linked.open...vai/cislo-smlouvy
http://linked.open...lsi-vedlejsi-obor
http://linked.open...avai/druh-souteze
http://linked.open...domain/vavai/faze
http://linked.open...vavai/hlavni-obor
http://linked.open...vai/vedlejsi-obor
http://linked.open...vavai/id-aktivity
http://linked.open.../vavai/id-souteze
http://linked.open...n/vavai/kategorie
http://linked.open...vai/klicova-slova
  • polymorphisms; receptors; FSH/LH; androgens; cystic fibrosis; infertility; hyperstimulation syndrome; FRA X syndrome (en)
http://linked.open...avai/konec-reseni
http://linked.open...nujicich-prijemcu
http://linked.open...avai/poskytovatel
http://linked.open...avai/start-reseni
http://linked.open...ai/statni-podpora
http://linked.open...vavai/typProjektu
http://linked.open...ai/uznane-naklady
http://linked.open...ai/pocet-prijemcu
http://linked.open...cet-spoluprijemcu
http://linked.open...ai/pocet-vysledku
http://linked.open...ku-zverejnovanych
is http://linked.open...ain/vavai/projekt of
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 107 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software