1. B-CLL je nevyléčitelné onemocnění a nejhorší prognózu, zejména rezistenci na léčbu, vykazují pacienti s abnormalitami genů p53 nebo ATM. 2. Z našich současných výsledků in vitro testů vyplývá, že citlivost na potenciační efekt monoklonální protilátky rituximab ve vztahu k cytostatikům není determinována inaktivací p53 nebo delecí ATM. 3. Proteiny poteciálně zodpovědné za tento jev zamýšlíme identifikovat pomocí dvourozměrných elektroforéz a nebo kapalinové chromatografie, doplněné následnou hmotnostní spektrometrií. 4. Tyto proteiny by měly sloužit jako markery rezistence a jejich znalost by mohla vyčlenit pacienty, u kterých není smysluplné aplikovat rituximab spolu s konkrétnmi cytostatiky. (cs)
1. B-CLL is an incurable disease and the worst prognosis, particularly a resistance to treatment is connected with abnormalities in the p53 or ATM genes. 2. Our recent results of in vitro tests indicate, that the sensitivity on potentiation effect of monoclonal antibody rituximab in relation to cytostatics is not determined by inactivation of p53 or deletion of ATM 3. We assume to identify the responsible proteins by using two-dimensional electrophoresis or liquid chromatography, coupled to mass spectrometry protein identification. 4. These identified proteins could serve as the markers of resistance and their knowledge could set aside the patients for which it is not reasonable to apply rituximab in connection to corresponding cytostatics. (en)