Attributes | Values |
---|
rdf:type
| |
Description
| - Detailní znalosti modifikací a DNA vazebné aktivity proteinu p53 jsou zásadní pro pochopení p53 zprostředkované odpovědi na genotoxické působení v buňce. V naší studii chceme podrobně analyzovat posttranslační modifikace proteinu p53, jejich vliv na vazbu p53 na DNA a změny vazebných vlastností proteinu p53, ke kterým dochází při působení chemoterapeutik u lidských nádorových buněčných linií. Fosforylace a acetylace proteinu p53 jsou jedněmi z klíčových mechanizmů regulace vazby proteinu p53 k jeho cílovým sekvencím na DNA a jeho interakcí s dalšími proteiny. Pomocí specifických monoklonálních protilátek budeme charakterizovat nejčastější modifikace proteinu před a po působení 5-fluorouracilu, doxorubicinu, cis-platiny a dalších klinicky významnýchterapeutických agens. Ke stanovení DNA vazebné aktivity použijeme gelovou retardační analýzu v agarózovém gelu. Selektivita vazby proteinu p53 k jeho cílovým sekvencím je do značné míry ovlivněna superhelicitou DNA, proto se ve své studii chceme zaměřit (cs)
- Detailed knowledge of modification and DNA binding activity of p53 protein is fundamental for understanding of p53-dependent pathways. In our study we intend to analyze in detail posttranslational modifications of the p53 protein, influence of p53 modification on its DNA binding and changes of the p53 activity induced by genotoxic treatment in human cancer cell lines. Phosphorylation and acetylation of p53 belong to the key mechanisms of modulation of the p53 interactions with DNA or with other proteins. Using monoclonal antibodies we will analyze the most frequent p53 modifications in cell lines treated with 5-fluorouracil, doxorubicin, cis-platin, and/or other chemotherapeutic agents. DNA superhelicity can play important role in modulation ofp53 binding to its DNA response elements. We will thus study binding of the p53 proteins to linear and supercoiled DNA targets using gel shift analysis in agarose gel. In addition, we will study cell cycle and apoptotic response to the genotoxic (en)
|
Title
| - Study of posttranslation modification of the tumor suppressor protein p53, its homologues and interacting proteins in human cancer cell lines (en)
- Studium posttranslační modifikace nádorového supresoru proteinu p53, jeho homologů a interagujících proteinů v lidských nádorových buněčných liniích (cs)
|
http://linked.open...vai/cislo-smlouvy
| |
http://linked.open...lsi-vedlejsi-obor
| |
http://linked.open...avai/druh-souteze
| |
http://linked.open...domain/vavai/faze
| |
http://linked.open...vavai/hlavni-obor
| |
http://linked.open...vai/vedlejsi-obor
| |
http://linked.open...vavai/id-aktivity
| |
http://linked.open.../vavai/id-souteze
| |
http://linked.open...n/vavai/kategorie
| |
http://linked.open...vai/klicova-slova
| - p53; p73; p63; posttranslation modification (en)
|
http://linked.open...avai/konec-reseni
| |
http://linked.open...nujicich-prijemcu
| |
http://linked.open...avai/poskytovatel
| |
http://linked.open...avai/start-reseni
| |
http://linked.open...ai/statni-podpora
| |
http://linked.open...vavai/typProjektu
| |
http://linked.open...ai/uznane-naklady
| |
http://linked.open...ai/pocet-prijemcu
| |
http://linked.open...cet-spoluprijemcu
| |
http://linked.open...ai/pocet-vysledku
| |
http://linked.open...ku-zverejnovanych
| |
is http://linked.open...ain/vavai/projekt
of | |