About: Study of regulation of the cell cycle in malignant non-Hodgkins lymphomas     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Projekt, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
Description
  • TGFbeta1 induces growth arrest in various mammalian cell types, including B-lymphocytes. We use the model cell lines that were derived from different subtypes of malignant non-Hodgkin's lymphomas. The inhibitory action of TGFbeta1 is mediated by a deactivation of cell cycle machinery via several regulatory pathways, which we try to elucidate. As we have published previously23, TGFbeta1 induced growth arrest is associated with a notable increase of p21 expression. This project is mainly concentrated on the study of p21 upregulation. Alternative splicing or expression from an alternate promoter can produce variants of a gene. The tumor suppressor p21 protein is a universal inhibitor of cycling-CDK complexes and DNA replication that induces I cell cycle arrest at G1-S checkpoint. Like p21, both p21B and p21C are produced by DNA damage via p53 protein. We suppose that SMADs play pivotal role in regulating important biological processes, controlled by p53, via p21 gene activation. (en)
  • TGFbeta1 indukuje růstový blok v řadě buněčných typů, mimo jiné také B-lymfocytech. Náš experimentální model jsou buněčné linie odvozené z různých subtypů maligních lymfomů. Inhibiční efekt TGFbeta1 deaktivuje mašinérii buněčného cyklu skrze několik regulačních okruhů, které se pokoušíme objasnit. Jak jsme popsali dříve23, TGFbeta1 indukovaný růstový blok je asociován se signifikantním zvýšením exprese proteinu p21. Předkládaný projekt je zaměřen hlavně na studium upregulace p21. Alternativní sestřih či exprese z alternativního promotoru produkuje různé varianty téhož genu. Protein p2I, patřící mezi tumor supresory je univerzální inhibitor cyklin-CDK komplexů, potažmo replikace DNA a indukuje G1 růstový blok. Stejně jako p21, tak i p21B a p21C jsou produkovány jako reakce na poškození DNA, skrze signální dráhu p53. Předpokládáme, že SMAD rodina transkripčních faktoru hraje zásadní roli v regulaci důležitých biologických procesů, které jsou kontrolovány proteinem p53 skrze aktivaci p21. (cs)
Title
  • Studium regulace buněčného cyklu u maligních lymfomů ne-Hodgkinova typu (cs)
  • Study of regulation of the cell cycle in malignant non-Hodgkins lymphomas (en)
http://linked.open...vai/cislo-smlouvy
http://linked.open...avai/druh-souteze
http://linked.open...domain/vavai/faze
http://linked.open...vavai/hlavni-obor
http://linked.open...vavai/id-aktivity
http://linked.open.../vavai/id-souteze
http://linked.open...n/vavai/kategorie
http://linked.open...vai/klicova-slova
  • cell cycle; cyclin dependent kinase; kinase inhibitor; follicular lymphoma (en)
http://linked.open...avai/konec-reseni
http://linked.open...nujicich-prijemcu
http://linked.open...avai/poskytovatel
http://linked.open...avai/start-reseni
http://linked.open...ai/statni-podpora
http://linked.open...vavai/typProjektu
http://linked.open...ai/uznane-naklady
http://linked.open...ai/pocet-prijemcu
http://linked.open...cet-spoluprijemcu
http://linked.open...ai/pocet-vysledku
http://linked.open...ku-zverejnovanych
is http://linked.open...ain/vavai/projekt of
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 112 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software