About: Study of the interaction of adenylate cyclase toxin with the integrin receptor CD11b/CD18     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Projekt, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
Description
  • Adenylátcyklasový toxin (ACT) je klíčovým faktorem virulence bakterie Bordetella pertussis, původce černého kašle. Díky své unikátní schopnosti pronikat do buněk imunitního systému jak přímou translokací, tak prostřednictvím receptorem zprostředkované endocytózy, je detoxifikovaný ACT využíván jako vektor pro dopravu vakcinačně významných virových a nádorových antigenů do antigen-prezentujících buněk (APC) a následnou aktivaci buněčně zprostředkované i protilátkové imunitní odpovědi. Nové typy vakcín založené na této schopnosti ACT se nyní dostávají do prvních klinických zkoušek. Prvotní interakce toxinu s APC je zprostředkována prostřednictvím integrinového receptoru CD11b/CD18. Nicméně mechanismus vzájemné interakce ACT-CD11b/CD18 je jen velmi málocharakterizován a jeho studium proto bude hlavním předmětem navrhovaného projektu, přičemž budou současně sledovány dva specifické cíle: (i) pomocí sady geneticky připravených hybridních molekul CD11b-CD11c bude identifikována ACT-vazebná doména (cs)
  • Adenylate cyclase toxin (ACT) is a key virulence factor of the whooping cough agent Bordetella pertussis. Due to its unique ability to penetrate into target cells by both direct translocation and receptor-mediated endocytosis, respectively, detoxified ACT is used as a vector for delivery of important viral and tumor vaccination antigens into antigen-presenting cells (APC) and for subsequent induction of both cell-mediated and humoral immune responses. New types of vaccines based on this capacity of ACT are now approaching first clinical trials. Primary interaction of ACT with APC is mediated through the integrin receptor CD11b/CD18. Nevertheless, the mechanism of this interaction is still poorly understood and its study will therefore be the major objective of the proposed project. Two specific aims will be investigated in parallel: (i) To define the ACT-binding domain of the integrin receptor CD11b/CD18 using a set of genetically constructed hybrid molecules CD11b-CD11c; and (ii) To clarify the (en)
Title
  • Studium interakce adenylátcyklasového toxinu s integrinovým receptorem CD11b/CD18 (cs)
  • Study of the interaction of adenylate cyclase toxin with the integrin receptor CD11b/CD18 (en)
http://linked.open...vai/cislo-smlouvy
http://linked.open...avai/druh-souteze
http://linked.open...domain/vavai/faze
http://linked.open...vavai/hlavni-obor
http://linked.open...vai/vedlejsi-obor
http://linked.open...vavai/id-aktivity
http://linked.open.../vavai/id-souteze
http://linked.open...n/vavai/kategorie
http://linked.open...vai/klicova-slova
  • Bordetella pertussis; adenylate cyclase toxin; CD11b/CD18; binding domain; glycosylation (en)
http://linked.open...avai/konec-reseni
http://linked.open...nujicich-prijemcu
http://linked.open...avai/poskytovatel
http://linked.open...avai/start-reseni
http://linked.open...ai/statni-podpora
http://linked.open...vavai/typProjektu
http://linked.open...ai/uznane-naklady
http://linked.open...ai/pocet-prijemcu
http://linked.open...cet-spoluprijemcu
http://linked.open...ai/pocet-vysledku
http://linked.open...ku-zverejnovanych
is http://linked.open...ain/vavai/projekt of
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 39 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software