About: Nonracemic nitrogen ligands based on imidazole - potencial catalysts of asymmetric reactions.     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Projekt, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
Description
  • The main principle of this POST-DOC project is to synthesize and verify the catalytical properties of the proposed chiral derivatives based on imidazole in suitable asymmetric reactions. There have been proposed several primary imidazole scaffolds that are to be used for synthesis of so-called Bim and PyBim ligands. Enantiopure a-amino acids and some natural terpenes ((b-pinene, camphor, isopinocamphenol or menthol) have been as the chiral center sources proposed. PyBim derivatives will be synthesized using selected nitrogen heterocycles such are pyridine, pyridazine, pyrimidine and 1,10-phenanthroline or bipyridine respectively. Henry reaction, allylic oxidation or prochiral ketones reductions have been as suitable asymmetric reaction for the enantioselectivity test chosen. (en)
  • Podstatou tohoto POST-DOC projektu je syntetizovat a ověřit katalytické vlastnosti navržených chirálních derivátů imidazolu ve vhodných asymetrických reakcích. Bylo navrženo několik základních imidazolových skeletů, které budou dále využity v syntéze tzv. Bim a PyBim derivátů. Jako zdroje chirálního centra byly navrženy opticky aktivní a-aminokyseliny a přírodní terpeny (b-pinen, kafr, isopinocamphenol a menthol). Deriváty typu PyBim budou syntetizovány za účasti dusíkatých heterocyklů jako jsou pyridin, pyridazin, pyrimidin a 1,10-fenanthrolin resp. bipyridin. Jako vhodné asymetrické reakce ke studiu enantioselektivity připravených ligandů byly zvoleny Henryho reakce, allylová oxidace či redukce prochirálních ketonů. (cs)
Title
  • Opticky aktivní dusíkaté ligandy na bázi imidazolu - potenciální katalyzátory asymetrických reakcí. (cs)
  • Nonracemic nitrogen ligands based on imidazole - potencial catalysts of asymmetric reactions. (en)
http://linked.open...vai/cislo-smlouvy
http://linked.open...avai/druh-souteze
http://linked.open...domain/vavai/faze
http://linked.open...vavai/hlavni-obor
http://linked.open...vavai/id-aktivity
http://linked.open.../vavai/id-souteze
http://linked.open...n/vavai/kategorie
http://linked.open...vai/klicova-slova
  • imidazole; chiral nitrogen ligands; asymmetric reactions (en)
http://linked.open...avai/konec-reseni
http://linked.open...nujicich-prijemcu
http://linked.open...avai/poskytovatel
http://linked.open...avai/start-reseni
http://linked.open...ai/statni-podpora
http://linked.open...vavai/typProjektu
http://linked.open...ai/uznane-naklady
http://linked.open...ai/pocet-prijemcu
http://linked.open...cet-spoluprijemcu
http://linked.open...ai/pocet-vysledku
http://linked.open...ku-zverejnovanych
is http://linked.open...ain/vavai/projekt of
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 112 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software