About: New ligands for recognition of chiral anions     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Projekt, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
Description
  • Vodíková vazba mezi aniontem a amidem hraje významnou roli při vazbě a rozpoznávání v přirozených vazebných centrech proteinů. V případě umělých receptorů není ovšem známo příliš velké množství molekul pro komplexaci aniontů založených na bázi amidů. Amidovou skupinu lze pro interakci s anionty vhodným způsobem aktivovat. Vliv substituentů na schopnosti amidové vazby interagovat s anionty byl již na našem pracovišti zkoumán dříve. Byly připraveny a z hlediska komplexačních vlastností prozkoumány sloučeniny nesoucí na obou koncích amidové vazby elektronově chudé substituenty nebo naopak substituenty elektronově bohaté. Substituenty pak ovlivňují sílu vazby aniontu tím, že zvyšují nebo naopak snižují elektronovou hustotu. Jakým způsobem je silou této vazby ovlivněno chirální rozpoznávání dosud není známo. Podobným typem receptoru jsou močoviny a thiomočoviny, které mohou vytvořit dvě vodíkové vazby, a proto váží zejména takové anionty jako jsou karboxyláty, sulfáty, fosfáty, apod. Postup prací (cs)
  • Hydrogen bonding between anion and amide plays important role in the bonding and recognition in natural bonding domains of proteins. There are not known great amount of molecules based on the amides for complexation of anions in the case of artificial receptors. It is possible to activate amide bond by proper method for the interaction with the anions. The influence of substituents on the ability to interact with anions was earlier examined in the our laboratory. It was prepared and examined complexation features of compounds bearing on the both sides of amide bond electronically poor substituents and on the contrary electronically rich substituents. Substituents have influence on the bonding power of anions by the increasing and on the contrary by the decreasing of density of the electrons. How the influence of bonding power affect chiral recognition is not yet known. Similar type of receptors are ureas and thioureas, which can create two hydrogen bonds and therefore they are bonding (en)
Title
  • New ligands for recognition of chiral anions (en)
  • Nové ligandy pro rozpoznání chirálních aniontů (cs)
http://linked.open...avai/druh-souteze
http://linked.open...domain/vavai/faze
http://linked.open...vavai/hlavni-obor
http://linked.open...vai/vedlejsi-obor
http://linked.open...vavai/id-aktivity
http://linked.open.../vavai/id-souteze
http://linked.open...n/vavai/kategorie
http://linked.open...vai/klicova-slova
  • Neuvedeno. (en)
http://linked.open...nujicich-prijemcu
http://linked.open...avai/poskytovatel
http://linked.open...ai/statni-podpora
http://linked.open...vavai/typProjektu
http://linked.open...ai/uznane-naklady
http://linked.open...ai/pocet-prijemcu
http://linked.open...cet-spoluprijemcu
http://linked.open...ai/pocet-vysledku
http://linked.open...ku-zverejnovanych
is http://linked.open...ain/vavai/projekt of
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 58 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software