Předkládaný grantový návrh je zaměřen na studium regulace buněčného cyklu v průběhu meiotického zrání oocytů a na detailní analýzu přechodu z meiotické na mitotickou kontrolu po oplození a během vývoje ranných embryí savců. Naše předběžné experimenty naznačují, že nejenom aktivace cdc2/cyklin B protein kinázy, ale také přesný časový nástup aktivace MAP kinázy je nezbytný pro opětné zahájení jaderného zrání savčích oocytů. Pomocí specifického inhibitoru cdk protein kináz-butyrolaktonu I a konstruktivně ativní varianty MAP kinázy (MEKE) bude prostudován vzájemný vztah těchto dvou protein kináz v procesu kondenzace chromatinu a rozpuštění jaderné membrány. Mikroinjekční technikou bude do oplozených vajíček přidána MEKE, jediný dosud známý přímý aktivátor AP kinázy, a bude sledován význam této metabolické cesty pro aktivaci oocytů oplozující spermii i pro formaci a dynamiku vývoje prvojader. Předkládaný experimentální model dává možnost získat prioritní údaje, které budou využity pro navržení nejvhodnější (cs)