Projekt předpokládá rozšíření vlastních dosavadních poznatků a zkušeností ze studia vazebné skupiny I, oblasti p21, vyznačené referenčním lokusem AMY2B. Rodiny AMY genů v těsné vazbě - jejich genových produktů - je použito jako testovacích znaků pro event. regionální mapování genu CMT1B a pro studium vazby genů AMY a glykogen debranching enzymu. Asociace snížené aktivity pankreatické amylasy v moči s IDDM bude dále zkoumána jako charakteristický a současně predikční a disposiční znak pro diabetes mellits typu 1. Rozšířen bude soubor pro ověření suspektního nižšího relativního risika pro onemocnění IDDM u nositelů heterozygotních variant polymorfismu AMY, kdežto naopak vyššího risika pro homozygoty. Dalšímu zkoumání bude podrobena úplná resistence pro oemocnění IDDM pozorovaná u nositelů varianty AMY1A1C, rovněž tak jako dědičnost disposice pro IDDM od některého z rodičů probanda. Bude pátráno po podílu dědičnosti a vlivu prostředí u familiární hyperamylasemie. (cs)