About: Enzymaticaly degradable poly(ethylene glycol) block copolymers suitable for targeted transport of biologicaly active substances in organism     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Projekt, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
Description
  • The suggested project deals with synthesis, characterisation and biological evaluation of poly(ethylene glycol) (PEG) multiblock copolymers, bearing a biologically active compound (BAC) (e.g. anti-cancer drug, antibody, enzyme) bound to the linkages between the PEG blocks via oligopeptide spacers. The structure of the linkages consists of glutamic acid, lysine or other multifunctional amino acid residues. The carboxylic groups or amino groups which are not incorporated into the main polymer chain may serve as potential binding sites for BAC or targeting moiety (antibody, aminosugar, hormone). Both the linkages between the polymer blocks and the oligopeptide spacers between BAC and the linkages will be prepared as substrates for intracellular proteases. These enzymes enable the release of BAC in the target tissue and the subsequent degradation of the polymer carrier. The molecular weight (Mw) of nondegradable polymers should not exceed aprox. 50000 to ensure their release from organism. At th (en)
  • Projekt se bude zabývat přípravou, charakterizací a biologickým testováním multiblokových kopolymerů poly(ethylenglykolu) (PEG), nesoucích biologicky aktivní látku (BAL) (např. protirakovinné léčivo, protilátku, enzym) navázanou prostřednictvím oligopeptidového řetězce ke spojkám mezi jednotlivými bloky PEG. Tyto bifunkční spojky obsahují ve své struktuře aminokyselinové zbytky glutamové kyseliny, lysinu, případně jiné vícefunkční aminokyseliny. Karboxylové skupiny (resp. aminoskupiny), které nejsou zapojeny do hlavního polymerního řetězce, mohou sloužit jako vazebná místa pro BAL nebo pro determinant cíleného transportu (DCT) (např. protilátku, aminocukr, hormon). Jak spojky mezi polymerními bloky v hlavním řetězci, tak oligopeptidové sekvence mezi BAL a těmito spojkami budou připraveny jako substráty pro intracelulární proteasy. Tyto enzymy zajistí uvolnění účinné látky v místě požadovaného účinku a následnou degradací polymerního nosiče. U polymerních nosičů léčiv, které nepodléhají (cs)
Title
  • Enzymaticaly degradable poly(ethylene glycol) block copolymers suitable for targeted transport of biologicaly active substances in organism (en)
  • Enzymaticky degradovatelné blokové kopolymery poly(ethylenglykolu) vhodné pro cílený transport biologicky aktivních látek v organismu (cs)
http://linked.open...lsi-vedlejsi-obor
http://linked.open...avai/druh-souteze
http://linked.open...domain/vavai/faze
http://linked.open...vavai/hlavni-obor
http://linked.open...vai/vedlejsi-obor
http://linked.open...vavai/id-aktivity
http://linked.open.../vavai/id-souteze
http://linked.open...n/vavai/kategorie
http://linked.open...nujicich-prijemcu
http://linked.open...avai/poskytovatel
http://linked.open...ai/statni-podpora
http://linked.open...vavai/typProjektu
http://linked.open...ai/uznane-naklady
http://linked.open...ai/pocet-prijemcu
http://linked.open...cet-spoluprijemcu
http://linked.open...ai/pocet-vysledku
http://linked.open...ku-zverejnovanych
is http://linked.open...ain/vavai/projekt of
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 107 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software