A series of acyclic adenosine analogues with a-branched side chain bearing various functional groups was studied. A new method based on the derivatization of N6-protected adenine derivatives bearing an active methylene group in N7- or N9-position was used for their preparation. The influence of N6-dimethylaminomethylene group on regioselectivity of alkylation of adenine was studied. The cytostatic and antiviral activities of target compounds were tested. (en)
Předmětem navrhovaného projektu je příprava a studium biologické aktivity série acyklických analogů adenosinu s alfa-rozvětveným postranním řetězcem substituovaným vhodnými funkčními skupinami. Při syntéze bude použita metoda derivatizace 9-substituovaných derivátů s aktivní methylenovou skupinou a následná modifikace postranního řetězce. U cílových látek budou studovány jejich protivirové, cytostatické a další biologické vlastnosti. (cs)