A. Výběr vhodných monoklonálních protilátek a jejich seFv fragmentů. Jako první budou systematicky prověřovány tyto MABs a jejich fragmenty: TU-20, protilátka proti neuron specifickému tubulinu; MEM-97, protilátka specifická pro leukocytární antigen (CD20). B. Vypracování metodiky přípravy alfa radionuklidů a vypracování metodik značení celých molekul protilátek i jejich Fv fragmentů vybranými alfa-radionuklidy a beta-radionuklidy. C. Ověření stability připravených radiofarmak a test zachování biologických vlastností použitých protilátek. D. Pilotní studie biodistribuce. Na výše popsaný projekt bude navazovat preklinické ověřování získaných radiofarmak, zajištění podmínek pro výrobu jak monoklonálních protilátek, tak i jejich fragmentů a konečných lékových forem podle požadavků správné výrobní praxe. (cs)
A. Choice of approppriate monoclonal antibodies (MABs) and their scFv fragments. The following MABs and their fragments will be examined in the first step: TU-20, an antibody against neuron-specific tubuline, MEM-97, an antibody specific for leukocyte antigen (CD20). B. Development of methods for alpha-radionuclides production and development of methods for labeling the complete MABs or their scFv fragments by selected alpha and/or beta radionuclides. C. Verification of stability of the radiopharmaceuticals obtained and testing of conservation of biological properties of the original MABs. D. A pilot biodistribution study. The above described project will be continued by a preclinical assay of the radipharmaceuticals developed, followed by assuring the production of MABs/their fragments and production of final medical products according the GMP concept. (en)