Provedeme bioinformatickou analýzu lidského, šimpanzího a dalších genomů s cílem identifikovat a lokalizovat nejdelší úseky s extrémně vysokým obsahem guaninu a adeninu v jednom řetězci DNA. Výsledky pro jednotlivé genomy porovnáme pro pochopení jejich funkce. Pomocí NMR spektroskopie určíme detailní molekulární strukturu (GA)n a (GAA)n.Pomocí CD spektroskopie a gelové elektroforézy porovnáme sekundární strukturu vybraných fragmentů příbuzných (GA)n a (GAA)n. Pomocí PCR určíme jejich náchylnost k prodlužování, které má vztah k evoluci genomů a jejich patologickým změnám. Vyvineme fotochemické metody pro stanovení sekundární struktury fragmentů (G+A) v genomovém kontextu. Empirická analýza krystalových struktur DNA bude sloužit k nalezení zákonitostí vertikálního vrstvení a vodíkového párování fragmentů (G+A). Projekt přispěje k pochopení úlohy, kterou v genomech hrají velmi dlouhé úseky s extrémním obsahem guaninu a adeninu v jednom řetězci DNA. (cs)
We will perform a bioinformatic analysis of the human, chimp and other genomes to identify and localize the longest blocks with an extremely high content of adenine and guanine in one strand of DNA. We will compare results obtained with various genomes to understand function of the blocks. Using NMR spectroscopy, we will determine a detailed molecular structure (GA)n and (GAA)n. Using CD spectroscopy and gel electrophoresis we will compare secondary structures of fragments related to (GA)n and (GAA)n. Using PCR we will assess their inclination to expansion that relates to genome evolution and its pathological changes. We will develop photochemical methods to find secondary structure of the fragments in genomic content. Empirical analysis of the crystal structures of DNA will serve to find the role of vertical interactions of bases and their hydrogen bonding. The project shall contribute to a better understanding of the role the very long(G+A) fragments play in the genomes. (en)