V aktualizované analýze prodloužené adjuvantní léčby prováděné při mediánu doby trvání léčby 47 měsíců u letrozolu a 28 měsíců u placeba byly hlášeny, bez ohledu na kauzalitu, signifikantně častěji u letrozolu než u placeba, následující nežádoucí příhody: návaly horka (60,3 % vs. 52,6 %), artralgie/artritida (37,9 % vs. 26,8 %) a myalgie (15,8 % vs. 8,9%). (cs)