salt:hasText
| - Četnost nežádoucích účinků byla podobná v placebem kontrolovaných monoterapeutických studiích i ve studiích kombinované terapie. (Viz tabulka 2.)
Tabulka 2
Nežádoucí účinky pozorované během placebem kontrolovaných studií na léčbu hypertenze
terazosin
N = 859
placebo
N = 506
Celkové účinky
Astenie
11,3%*
4,3%
Bolesti zad
2,4%
1,2%
Bolesti hlavy
16,2%
15,8%
Kardiovaskulární systém
Palpitace
4,3%*
1,2%
Posturální hypotenze
1,3%
0,4%
Synkopy
1,0%
0,2%
Tachykardie
1,9%
1,2%
Trávicí trakt
Nauzea
4,4%*
1,4%
metaboliCKÉ / nutriČNÍ Poruchy
Edémy
0,9%
0,6%
Periferní edémy
5,5%*
2,4%
Přibývání na těl. hmotnosti
0,05%
0,2%
Muskuloskeletální systém
Bolesti končetin
3,5%
3,0%
Nervový systém
Deprese
0,3%
0,2%
Závratě
19,3%*
7,5%
Snížené libido
0,6%
0,2%
Nervozita
2,3%
1,8%
Parestézie
2,9%
1,4%
Somnolence
5,4%*
2,6%
Dýchací systém
Dušnost
3,1%
2,4%
Nazální kongesce
5,9%*
3,4%
Sinusitida
2,6%
1,4%
smysly
Rozostřené vidění
1,6%*
0,0%
Urogenitální systém
Impotence
1,2%
1,4%
* Statisticky signifikantní na úrovni p < 0,05.
Obvykle byly nežádoucí účinky mírné nebo střední intenzity, ale někdy dosáhly i takové intenzity, že bylo nutné léčbu přerušit. (cs)
|