Mezi skupinami nebyl žádný signifikantní rozdíl v dosažení primárního složeného cílového ukazatele smrti, trombózy shuntu nebo kardiologického léčebného zásahu před 120. dnem věku následujícím po příhodě považované za trombotickou příhodu (89 [19.1%] pro skupinu užívající klopidogrel a 90 [20.5%] pro skupinu užívající placebo) (viz bod 4.2). (cs)