V souhrnné analýze údajů z klinických hodnocení na hypertenzních pacientech byly nežádoucí účinky kandesartan-cilexetilu definovány na základě incidence nežádoucích příhod u kandesartan-cilexetilu, jež byla o alespoň 1 % vyšší, než incidence pozorovaná u placeba. (cs)