Frekvence následujících nežádoucích příhod hlášených v průběhu klinických studií a/nebo při používání přípravku po jeho zavedení na trh se klasifikuje podle míry jejich výskytu v rozsáhlých dlouhodobých placebem kontrolovaných klinických studií včetně studie (HPS) a (4S) s 20 536 respektive 4 444 pacienty (viz bod 5.1). (cs)