Děti a dospívající (ve věku 2 až 18 let):
Typ a frekvence nežádoucích reakcí v klinické studii, která zahrnovala 92 pediatrických pacientů ve věku 2 až 18 let, kterým bylo podáváno 600 mg/m2 mykofenolát mofetilu perorálně dvakrát denně, byly obecně podobné typu a frekvenci nežádoucích reakcí pozorovaných u dospělých pacientů, kterým byl podáván 1 g mykofenolátu 250 mg dvakrát denně. (cs)