V těchto studiích byli pacienti pečlivě sledováni a některé léčivé přípravky byly vyloučeny pro známou interakci.��V klinické studii byl u pacientů s infarktem myokardu léčených simvastatinem v dávce 80 mg / den ( střední doba sledování 6,7 roků ) výskyt myopatie přibližně 1,0 % v porovnání s 0,02% u pacientů na 20 mg / den . (cs)