salt:hasText
| - Nežádoucí účinky podle systémově orgánových tříd (pozorované během placebem kontrolovaných klinických studií s počtem pacientů exponovaných moxonidinu n=886 s níže uvedenými frekvencemi):
MedDRA systémově orgánová třída
Velmi časté
(≥ 1/10)
Časté
(≥ 1/100, <1/10)
Méně časté
(≥ 1/1,000, <1/100)
Psychiatrické poruchy
Narušení procesu myšlení, nespavost
Úzkost, nervozita
Poruchy nervového systému
Ospalost
Poruchy spánku, bolest hlavy*, závratě/vertigo, somnolence,
Sedace, synkopa
Poruchy ucha a labyrintu
Tinnitus
Srdeční poruchy
Bradykardie
Cévní poruchy
Vazodilatace
Hypotenze*, (včetně ortostatické hypotenze), parestézie končetin, poruchy periferní cirkulace
Gastrointestinální poruchy
Sucho v ústech
Průjem, nauzea/zvracení, dyspepsie*, zácpa a jiné gastrointestinální poruchy
Poruchy kůže a podkožní tkáně
Vyrážka, svědění
Angioedém, alergické kožní reakce
Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně
Bolest zad
Bolest krku
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace
Astenie
Otok v nejrůznějších lokalizacích, slabost v dolních končetinách, retence tekutin, anorexie, bolesti v oblasti příušních žláz
Poruchy oka
Pocity svědění nebo pálení v očích
Endokrinní poruchy
Gynekomastie, impotence a ztráta libida
*frekvence nebyla vyšší ve srovnání s placebem (cs)
|