salt:hasText
| - Pokud by se některé stavy objevily poprvé při užívání kombinované perorální antikoncepce, použití přípravku musí být okamžitě zastaveno.
- přítomnost žilní trombózy nebo její výskyt v anamnéze (hluboká žilní trombóza, plicní embolie),
- přítomnost arteriální trombózy nebo její výskyt v anamnéze (např. cévní mozková příhoda, infarkt myokardu) nebo prodromální stavy (např. angina pectoris a transitorní ischemická ataka),
- přítomnost cévní mozkové příhody nebo její výskyt v anamnéze,
- přítomnost těžkých nebo většího počtu rizikových faktorů tepenné trombózy:
- diabetes mellitus s cévními příznaky,
- těžká hypertenze,
- těžká dyslipoproteinémie,
- hereditární nebo získaná predispozice pro žilní nebo tepennou trombózu, jako je APC rezistence, deficit antitrombinu III, deficit proteinu C, deficit proteinu S, hyperhomocysteinemie a antifosfolipidové protilátky (antikardiolipinové protilátky, lupus antikoagulans),
- pankreatitida nebo její výskyt v anamnéze, pokud je asociována s těžkou hypertriglyceridemií,
- přítomnost těžkého jaterního onemocnění nebo jeho výskyt v anamnéze, dokud se hodnoty jaterních testů nevrátí k normě,
- přítomnost nádoru jater (benigní nebo maligní) nebo jeho výskyt v anamnéze,
- známé nebo suspektní malignity ovlivněné pohlavními steroidy (například nádory pohlavních orgánů nebo nádory prsu),
- nediagnostikované vaginální krvácení,
- migréna s fokálními neurologickými příznaky v anamnéze,
- přecitlivělost na účinnou látku nebo jakoukoliv z pomocných látek (viz bod 6.1). (cs)
|