Rozdíl* mezi oběma léčebnými skupinami byl 0,84 (95% CI – 1,29–0,40).
*Rozdíl upraven pro střed, výchozí NRS a ambulantní stav
Z pacientů, kteří ve 4. týdnu dosáhli na škále NRS 20% snížení oproti screeningu a pokračovali ve studii a randomizované léčbě, dosáhlo 74% (Sativex oromucosal spray) a 51% (placebo) pacientů v 16. týdnu 30% snížení. (cs)